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wangzhihong

木虫 (小有名气)

[求助] 请教大家液相色谱的拖尾问题!

最近刚用液相测定槲皮素的含量,出现的峰有些拖尾,这样的拖尾严不严重,刚刚开始这方面的实验,还请大家帮帮忙,可以用什么样的办法解决拖尾?添加三乙胺这样的扫尾剂是不是会对柱子有影响作用?谢谢!
请教大家液相色谱的拖尾问题!
360截图20130917123458843.jpg
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夏沫zy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
suruiqin: 金币+2, 辛苦了,欢迎常来分析版交流~ 2013-09-17 13:03:29
wangzhihong: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-09-17 16:35:07
峰拖尾的原因有:  1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)  3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱)  4、流动相PH选择错误 (调整PH值。对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰) 5、样品与填料表面的溶化点发生反应(a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂b、换柱子)   
加三乙胺可以适当的改善拖尾,对柱子影响不大
2楼2013-09-17 12:51:04
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引用回帖:
2楼: Originally posted by 夏沫zy at 2013-09-17 12:51:04
峰拖尾的原因有:  1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)  3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱)  4、流动相PH选择错误 (调整PH值。对于碱性 ...

3楼2013-09-17 13:44:43
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陈家铭考研

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wangzhihong: 金币+2, 有帮助 2013-09-17 16:34:51
这个峰形可以的吧,不算严重

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2013-09-17 15:59:57
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mylove2580

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wangzhihong: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-09-18 16:09:11
我做过一次标品的液相,出现拖尾的情况很严重,峰形比较差,后来改用流动相的比例溶解样品,问题有所改善,可以参考下。
学习很重要
5楼2013-09-18 15:31:24
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wangzhihong

木虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by mylove2580 at 2013-09-18 15:31:24
我做过一次标品的液相,出现拖尾的情况很严重,峰形比较差,后来改用流动相的比例溶解样品,问题有所改善,可以参考下。

哦,谢谢。是用有机相加水相吗?现在样品就是用纯的有机相溶解的。
要知道问心无愧!要懂得全力以赴!
6楼2013-09-18 16:10:17
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mylove2580

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by wangzhihong at 2013-09-18 16:10:17
哦,谢谢。是用有机相加水相吗?现在样品就是用纯的有机相溶解的。...

对,就用你的流动相溶解,我用的是乙腈和酸水。

[ 发自小木虫客户端 ]
学习很重要
7楼2013-09-18 18:50:49
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mylove2580

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by wangzhihong at 2013-09-18 16:10:17
哦,谢谢。是用有机相加水相吗?现在样品就是用纯的有机相溶解的。...

对,就用你的流动相溶解,我用的是乙腈和酸水。

[ 发自小木虫客户端 ]
学习很重要
8楼2013-09-18 18:50:56
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wangzhihong

木虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by mylove2580 at 2013-09-18 18:50:56
对,就用你的流动相溶解,我用的是乙腈和酸水。
...

嗯,谢谢!
要知道问心无愧!要懂得全力以赴!
9楼2013-09-19 07:17:01
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