| 查看: 2263 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
【求助】量子点与DNA偶联相关问题以及跑电泳的问题 已有1人参与
|
||
|
用羧基修饰的量子点经EDC/NHS活化后与氨基修饰的DNA偶联，摩尔比分别为1(QD）:2000（EDC）:2000（NHS）：100（DNA)，反应后因为量子点使用浓度低，看不到明显聚集，就直接超滤(100kDa)，12000转，20min，洗3次。然后跑了1%的琼脂糖凝胶电泳。 但是电泳显示只有QDs的条带，QD-DNA的孔道中与QD同水平的有极少量条带，但是没有QD-DNA的条带。 求问各位大虾，是否是偶联反应配比有问题，QD-DNA未发生反应? 还是超滤转速过大，QD-DNA都滤走了？（文献用3000转，但是尝试了发现没法离心出液体） 另外请教个电泳问题，QD不用类似于DNA用的loading buffer，如何保证QD能够很好的进入孔中，而不跑到电泳液中？ 万分感谢！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
2026年机械制造与材料应用国际会议 （ICMMMA 2026）
已经有4人回复
-
磺酰氟产物，毕不了业了！
已经有6人回复
-
求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？
已经有9人回复
-
Cas 72-43-5需要30g，定制合成，能接单的留言
已经有8人回复
-
北京211副教授，35岁，想重新出发，去国外做博后，怎么样？
已经有8人回复
-
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有25人回复
-
自荐读博
已经有3人回复
-
不自信的我
已经有5人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 做连接时，如何测定DNA的浓度，电泳图怎么看浓度
已经有7人回复
- DNA和量子点偶联
已经有7人回复
- 琼脂糖凝胶电泳鉴定量子点IgG偶联效果
已经有4人回复
- 量子点与抗体的偶联
已经有21人回复
- 【请教】量子点与抗体连接后，用SDS电泳确定连接时，量子点无法进入分离胶。。。
已经有20人回复
- 生物材料版求助交流帖索引【更新至20090404】
已经有12人回复
6楼2014-01-03 17:48:23
conanzzz
木虫 (正式写手)
- 应助: 76 (初中生)
- 金币: 4633.5
- 散金: 248
- 红花: 5
- 帖子: 524
- 在线: 383小时
- 虫号: 818114
- 注册: 2009-07-29
- 专业: 细胞生物学研究中的新方法
2楼2013-09-13 09:49:01
3楼2013-09-13 10:54:59
conanzzz
木虫 (正式写手)
- 应助: 76 (初中生)
- 金币: 4633.5
- 散金: 248
- 红花: 5
- 帖子: 524
- 在线: 383小时
- 虫号: 818114
- 注册: 2009-07-29
- 专业: 细胞生物学研究中的新方法
4楼2013-09-16 09:29:50