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【求助】量子点与DNA偶联相关问题以及跑电泳的问题 已有1人参与
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用羧基修饰的量子点经EDC/NHS活化后与氨基修饰的DNA偶联，摩尔比分别为1(QD）:2000（EDC）:2000（NHS）：100（DNA)，反应后因为量子点使用浓度低，看不到明显聚集，就直接超滤(100kDa)，12000转，20min，洗3次。然后跑了1%的琼脂糖凝胶电泳。 但是电泳显示只有QDs的条带，QD-DNA的孔道中与QD同水平的有极少量条带，但是没有QD-DNA的条带。 求问各位大虾，是否是偶联反应配比有问题，QD-DNA未发生反应? 还是超滤转速过大，QD-DNA都滤走了？（文献用3000转，但是尝试了发现没法离心出液体） 另外请教个电泳问题，QD不用类似于DNA用的loading buffer，如何保证QD能够很好的进入孔中，而不跑到电泳液中？ 万分感谢！！ |
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