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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 阿霉素标准曲线测定
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御风去

金虫 (小有名气)

[求助] 阿霉素标准曲线测定 已有1人参与

各位虫友，关于纳米载体包载阿霉素有问题不太明白，望大家不吝赐教
1.一般都是买的盐酸阿霉素，首先需要脱盐处理，加三乙胺处理后可以直接配置为DOX/PBS溶液用紫外确定其吸收波长吗？  （里面会含有三乙胺，波峰应该会发生偏移，最大吸收峰处的波长都550多了，这数据还可靠吗？）
2.直接用盐酸阿霉素加入到PBS中配制成溶液，再用紫外确定其吸收波长
这样的话， 盐酸阿霉素和阿霉素的UV吸收曲线和最大吸收峰有差别吗？

多谢大家！
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1楼 2013-09-12 21:53:14
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

virty76

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2013-09-25 21:17:40
是中南大学张阳德
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13楼2013-09-20 10:38:41
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duruo

荣誉版主 (文坛精英)

孩儿她爹

优秀超版优秀版主优秀区长

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
御风去: 金币+20, ★★★很有帮助 2013-09-13 17:43:51
markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2013-09-22 20:23:28
不必纠结与这个问题
1、无论是盐酸盐还是脱盐产物，其紫外吸收以及荧光均与浓度成正比（当然是在一定范围内）
2、标准曲线测定不一定是在最大吸收波长处，一般要选择没有干扰的最大吸收波长
3、盐酸阿霉素与脱盐产物的紫外吸收曲线有区别，但不大，如想非常精确分别作标准曲线即可
4、如担心三乙胺盐有干扰，可冻干后用乙酸乙酯提取
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能攻心则反侧自消，从古知兵非好战；不审势即宽严皆误，后来治蜀要深思
5楼2013-09-13 11:01:57
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Xiang_cai145

银虫 (正式写手)
错了DOXHCl是深橘红色的
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御风去
11楼2013-09-14 09:59:23
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virty76

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2013-09-22 20:22:53
中南大学医学部有张教授做过相关领域的研究及论文
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御风去
3楼2013-09-13 09:45:24
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Xiang_cai145

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
御风去: 金币+10, ★有帮助 2013-09-13 17:48:41
markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2013-09-22 20:23:38
最大的吸收峰到550nm，估计是已经坏了，变成紫色了。我做出来的结果是处理过后最大峰略有便宜。
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6楼2013-09-13 11:16:40
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御风去

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by duruo at 2013-09-13 11:01:57
不必纠结与这个问题
1、无论是盐酸盐还是脱盐产物，其紫外吸收以及荧光均与浓度成正比（当然是在一定范围内）
2、标准曲线测定不一定是在最大吸收波长处，一般要选择没有干扰的最大吸收波长
3、盐酸阿霉素与脱盐 ...

非常感谢您的指教，我用的是换算为浓度为100 umol/L的DOX/PBS溶液（里面含有三乙胺），文献上其最大吸收波长为480nm或者是497nm，但是我做出来之后是555nm。
      过夜处理之后再配成PBS溶液变成紫色的了，是说明变坏了吗？
      2、标准曲线测定不一定是在最大吸收波长处，一般要选择没有干扰的最大吸收波长
能麻烦您给解释一下什么是没有干扰的最大吸收波长吗？
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8楼2013-09-13 17:57:05
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Xiang_cai145

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2013-09-22 20:23:51
引用回帖:
9楼: Originally posted by 御风去 at 2013-09-13 21:09:57
三乙胺过夜处理之后还是红色的，不过一加入到PBS溶液中就立刻变为紫色了，这是药品坏了吗?...

你可以在小木虫上搜索一下……变成紫色肯定是坏了……正常的DOX·HCl是深橘黄色的，DOX是深红色的。紫色貌似是形成了二聚体……
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10楼2013-09-14 09:58:03
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tiu007

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2013-09-25 21:17:51
御风去: 金币+20, ★★★很有帮助 2013-09-26 20:28:44
阿霉素在碱性条件下是紫色的，短期没事，用酸调回来就好了，放久了就不行了!直接用液相检测不就行了，结合不同基团你修正一下就可以了!我以前做发酵阿霉素，貌似就直接用盐酸阿霉素做标品测阿霉素含量，差别不是很大
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14楼2013-09-25 16:13:40
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雪落无声--

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

DOX在酸性酸性条件下是橘红色，碱性下是紫色，在碱性下的最大吸收波长较酸性下红移10nm左右，这是我做出来的结果。
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15楼2013-12-18 22:41:40
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普通回帖

御风去

金虫 (小有名气)
大家有相关的比较详细的文献也可以给推荐一下啊，万分感谢！
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2楼2013-09-12 22:01:19
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御风去

金虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by virty76 at 2013-09-13 09:45:24
中南大学医学部有张教授做过相关领域的研究及论文

不知能否方便:告诉一下具体是哪位张教授吗？
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4楼2013-09-13 10:51:13
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御风去

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Xiang_cai145 at 2013-09-13 11:16:40
最大的吸收峰到550nm，估计是已经坏了，变成紫色了。我做出来的结果是处理过后最大峰略有便宜。

用三乙胺和盐酸阿霉素加入到四氢呋喃中过夜处理之后颜色为深红色的，不过配置为PBS溶液后就变为紫色的了，请教一下，这个是因为盐酸阿霉素的问题，还是我处理不当的问题？
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7楼2013-09-13 17:48:23
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御风去

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Xiang_cai145 at 2013-09-13 11:16:40
最大的吸收峰到550nm，估计是已经坏了，变成紫色了。我做出来的结果是处理过后最大峰略有便宜。

三乙胺过夜处理之后还是红色的，不过一加入到PBS溶液中就立刻变为紫色了，这是药品坏了吗?
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9楼2013-09-13 21:09:57
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