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为什么前药口服释放原药的AUC比口服原药的AUC还小？
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我是对一个口服生物利用度低的药物进行改造，希望能提高生物利用度。 测试对象是大鼠，结果显示前药口服释放原药的AUC比口服原药的AUC还小，更别提和注射原药的AUC了。 这应该怎么解释啊？ 是不是前药设计的不好？没有完全释放出原药？我看文献似乎这个药在人体口服是几乎不吸收，但是似乎在大鼠吸收很好，这样的话就没法比较了。 该咋办啊？ |
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