应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 多糖的纯化问题，求高手解答~~
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
171/2返回列表12下一页
查看: 2618  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

tq5005

银虫 (小有名气)

[求助] 多糖的纯化问题，求高手解答~~

本人现在在做多糖的纯化，准备先用DEAE-52柱，再用sephadex G-200精制，问题是过柱子以后的多糖收集液需要先经过硫酸苯酚显色，才能在紫外上测定其浓度。而硫酸苯酚显色这个反应本身就不稳定，所以做出来的结果重现性会不太好，想请教各位，有没有其他更方便的办法可以代替硫酸苯酚显色，去检测每管收集液的多糖含量？
还有，是不是纯化实验一定要准确了解每管收集液的多糖浓度，我可否直接用硫酸苯酚显色，肉眼观察其是否变色，来判断管内是否含有多糖，然后合并含有多糖的收集管液呢？

期待高手的解答十分感谢！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

多糖项目

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-09-04 09:21:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

重瓣栀子

木虫 (小有名气)
我做的时候都用苯酚硫酸显色后用酶标仪测吸光度，然后用吸光度来绘制洗脱曲线，再把峰的部位收集透析。曾经一根柱子上反复再生上样做了十次，每次的洗脱曲线都是差不多的。
赞一下(3人) 回复此楼
12楼2013-09-10 17:30:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sandy1233

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
tq5005: 金币+15, ★★★很有帮助 2013-09-05 14:40:03
xiaoxiao270: 金币+1 2013-09-05 17:35:33
你纯化的目的是什么：1、纯化出多糖混合物的有效部位；2、分离得到单个含量在95%以上的多糖进行结构测定。
如果目的是1，则需要测多糖的含量，将含量较高的部分合并，以得到多糖含量较高的有效部位
如果目的是2，则不需要测多糖的含量，需要薄层分析，将有相同斑点的馏分合并
不知道你多糖的结构，我分离得到的单糖和多糖都没有紫外吸收
赞一下(2人) 回复此楼
7楼2013-09-05 10:50:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tq5005

银虫 (小有名气)
非常感谢，纯化仪上确实连有紫外分析仪，不过我看到文献上是用苯酚浓硫酸显色后再来确定多糖的含量，不太了解紫外直接测定是否可行，所以想在这请教做过多糖纯化的朋友。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2013-09-04 16:23:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

elsa2005

木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by sandy1233 at 2013-09-05 10:50:41
你纯化的目的是什么：1、纯化出多糖混合物的有效部位；2、分离得到单个含量在95%以上的多糖进行结构测定。
如果目的是1，则需要测多糖的含量，将含量较高的部分合并，以得到多糖含量较高的有效部位
如果目的是2， ...

你好，为了进行结构测定的话，至少需要提取多少公斤？我的样品粗多糖的得率是6%。还有薄层用的是硅胶层析还是纸层析还是别的什么的？
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2014-10-16 17:17:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

-Drake-

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
PSA: 金币+1, 3u 2013-09-04 11:16:57
多糖的含量测定的确让人头疼，不稳定，要求每次操作条件基本一致，就连同一批不同瓶的硫酸对结果都有很大影响，但目前再也没什么更好的方法。
前面几瓶可以，后面收集到小容量瓶，还是得测
赞一下 回复此楼
2楼2013-09-04 09:47:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wolfman840

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
PSA: 金币+1, 3u 2013-09-04 11:17:04
你如何从柱子上收集的？不用紫外分析仪收集吗？如果你采用紫外分析仪收集的话，多糖貌似可以用254nm的波长进行检测。
我建议你拿精制后的多糖，走一下紫外扫描，看最大吸收波长在哪个范围内。
然后在收集时用这个波长进行检测，收集峰，进行分析。
赞一下 回复此楼
3楼2013-09-04 10:12:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tq5005

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by -Drake- at 2013-09-04 09:47:50
多糖的含量测定的确让人头疼，不稳定，要求每次操作条件基本一致，就连同一批不同瓶的硫酸对结果都有很大影响，但目前再也没什么更好的方法。
前面几瓶可以，后面收集到小容量瓶，还是得测

请问您说的前面几瓶不测，是为什么呢？谢谢
还有可否留下一个联系方式，以便日后请教o∩_∩o

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
5楼2013-09-04 16:25:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tq5005

银虫 (小有名气)
顶上去
回复此楼
6楼2013-09-05 10:02:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

502859345

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2013-09-05 17:35:37
单看反应颜色是不能判定多糖浓度的多少啊。。。。
赞一下 回复此楼
8楼2013-09-05 14:12:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tq5005

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 502859345 at 2013-09-05 14:12:40
单看反应颜色是不能判定多糖浓度的多少啊。。。。

我主要是想合并有多糖的收集液
赞一下 回复此楼
9楼2013-09-05 14:39:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我就是liuxu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2013-09-05 17:35:41
直接观察颜色变化还是不太好吧 因为要是糖的含量小的话 貌似颜色和标准的查的不是很多 不是很容易看出来的吧 ~~嘿嘿
赞一下 回复此楼
人事做尽，再听天命
10楼2013-09-05 15:12:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 tq5005 的主题更新
171/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿北京2，材料与化工308求调剂 +16 熊二想上岸 2026-04-04 17/850 2026-04-07 14:58 by BruceLiu320
[考研] 求调剂 +7 wwwwabcde 2026-04-07 7/350 2026-04-07 12:32 by dongzh2009
[考研] 初试301，代码085701环境工程，本硕一致，四六级已过，有二区一作，共发表5篇论文 +11 axibli 2026-04-01 12/600 2026-04-07 11:20 by audery861007
[考研] 349求调剂 +11 zwjjjjjj 2026-03-31 12/600 2026-04-06 21:27 by zwjjjjjj
[考研] 304求调剂 +4 luoye0105 2026-04-05 4/200 2026-04-06 21:05 by 木子君1218
[考研] 一志愿北交大材料工程总分358求调剂 +10 cs0106 2026-04-05 12/600 2026-04-06 19:41 by 无际的草原
[考研] 307求调剂 +3 所念及所望 2026-04-06 3/150 2026-04-06 17:30 by 土木硕士招生
[考研] 285求调剂 +4 恶法大二的气味� 2026-04-05 5/250 2026-04-05 20:32 by 286640313
[考研] 0854电子信息319求调剂（接受跨专业调剂） +3 星星不眨眼喽 2026-04-05 3/150 2026-04-05 20:20 by 啵啵啵0119
[考研] 301求调剂 +3 XYPLR 2026-04-05 4/200 2026-04-05 19:07 by XYPLR
[考研] 材料0856 英一数二 323 求调剂 +14 袁sy 2026-04-01 14/700 2026-04-05 18:18 by cql1109
[考研] 266分，一志愿电气工程，本科材料，求材料专业调剂 +11 哇呼哼呼哼 2026-04-01 12/600 2026-04-04 23:17 by 永字号
[考研] 085400电子信息319求调剂（接受跨专业调剂） +5 星星不眨眼喽 2026-04-03 6/300 2026-04-04 21:50 by hemengdong
[考研] 333求调剂 +12 wfh030413@ 2026-04-03 13/650 2026-04-04 21:02 by jj987
[考研] 本科211，专业085404，293分请求调剂 +5 莲菜就是藕吧 2026-04-04 5/250 2026-04-04 14:08 by 这是一个无聊的�
[考研] 285求调剂 +7 AZMK 2026-04-02 9/450 2026-04-03 11:12 by wanwan00
[考研] 326求调剂 +10 崽崽仔 2026-04-02 10/500 2026-04-03 09:08 by 帕尔马拉特
[考研] 调剂 +3 osbbx 2026-04-02 3/150 2026-04-03 07:47 by cc8418
[考研] 一志愿346上海大学生物学 +3 上海大学346调剂 2026-04-01 3/150 2026-04-02 08:36 by w虫虫123
[考研] 286求调剂 +5 Sa67890. 2026-04-01 7/350 2026-04-01 19:50 by 6781022
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭