版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3219)
>
文献求助
(250)
>
虫友互识
(172)
>
导师招生
(155)
>
教师之家
(110)
>
硕博家园
(61)
>
考博
(54)
>
招聘信息布告栏
(42)
>
休闲灌水
(39)
>
考研
(35)
>
绿色求助(高悬赏)
(34)
>
公派出国
(32)
>
论文投稿
(29)
>
博后之家
(28)
>
基金申请
(28)
>
外文书籍求助
(16)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
EB能加到上样缓冲液里吗?
13
1/1
返回列表
查看: 2109 | 回复: 12
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
htfhaha123
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 41
帖子: 13
在线: 21小时
虫号: 2057319
[交流]
EB能加到上样缓冲液里吗?
EB能加到上样缓冲液里与样品混匀后在跑胶吗?配成母液10mg/ml,稀释到缓冲液的比例是多少?
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
核酸生物学实验经验
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有218人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
大家有观察过熔好的琼脂糖凝胶吗?
已经有22人回复
跑的胶,条带不是很亮,这是啥原因呢?
已经有12人回复
求助,本人做RCR拍照时手上沾了些胶上带的TBE缓冲液,不知道里面有没有EB
已经有12人回复
SYGR Green核酸染料I 怎么样才能将胶染好
已经有12人回复
核酸染料胶染电泳后一半暗一半亮,求助!
已经有23人回复
【求助/交流】EB染色
已经有11人回复
【求助/交流】琼脂糖电泳条带不亮的原因
已经有16人回复
【求助/交流】DNA琼脂糖凝胶回收,为什么回收率太低!
已经有53人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
南方医科大学中药学院 申请考核博士一名 (天然药化方向,天然产物分离经验优先)
+
1
/272
香港岭南大学郭瑛课题组博士招生 (2026年秋季入学)
+
1
/185
深圳大学柔性电子材料方向“申请-考核制”博士生招生
+
2
/90
结构动力学与结构健康监测方向欧盟玛丽居里全奖博士招聘
+
1
/79
西北工业大学民航学院复合材料领域招聘两名博后
+
1
/76
西北工业大学民航学院招博士与硕士复合材料方向
+
1
/71
博后平台选择
+
1
/63
时隔多年再次回到小木虫,有一番感慨
+
1
/52
上海市“光探测材料与器件”工程技术研究中心(上海应用技术大学)招聘优秀研究人员
+
1
/28
中科院深圳先进院-免疫治疗方向-招收1名博士生(26年9月入学)
+
1
/15
西班牙巴塞罗那访学、博后、留学互动
+
1
/11
青岛大学招收少数民族【少干计划】生物与医药博士研究生
+
1
/9
电子科技大学,电子科学与工程学院,杨青慧教授,2026年博士研究生招生
+
1
/7
德国Karlsruhe Institute of Technology招收电化学储能及联合培养CSC博士等
+
1
/5
苏州大学毛思锋课题组招收-2026级博士生(药物分析、分析化学、生物传感方向)
+
1
/5
中山大学柔性电子学院黄维院士团队诚招博士后(柔性可穿戴电子或相关方向)
+
1
/4
易度气体质量流量控制器应用于燃料电池行业
+
1
/4
华南理工大学宋波教授联合唐本忠院士招聘化学和材料方向博士后(长期有效)
+
1
/3
海南大学国家优青团队招聘“AI/大数据+材料”方向专任教师(事业编制)
+
1
/1
大连工业杰青、长江团队-生物质材料方向招收2026级博士生
+
1
/1
1楼
2013-09-01 20:00:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
dehong1573
至尊木虫
(正式写手)
应助: 62
(初中生)
金币: 13648.8
帖子: 757
在线: 621.8小时
虫号: 452362
★ ★
htfhaha123(金币+1): 谢谢参与
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流!
2013-09-02 23:27:13
可以是可以的,但那样会把整个电泳区域都污染了,建议单独染胶
赞
一下
回复此楼
高级回复
2楼
2013-09-01 22:07:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yilunanxia
金虫
(正式写手)
应助: 37
(小学生)
金币: 816.9
帖子: 334
在线: 352.3小时
虫号: 1797048
★ ★ ★
htfhaha123(金币+1): 谢谢参与
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2013-09-02 23:27:22
可以的,没啥问题。但是这种加到胶里方法染色会导致凝胶成像一半白一半黑。为了避免这种情况缓冲液也相应的加入EB。
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-09-01 22:42:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
linkw
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 6.7
帖子: 10
在线: 14.7小时
虫号: 2585767
★ ★
htfhaha123(金币+1): 谢谢参与
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流!
2013-09-02 23:27:30
可以,但是在操作的时候要注意啊,一个不小心很容易把实验区都污染了,要专门设定一个污染区做
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-09-02 15:01:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
htfhaha123
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 41
帖子: 13
在线: 21小时
虫号: 2057319
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
dehong1573
at 2013-09-01 22:07:13
可以是可以的,但那样会把整个电泳区域都污染了,建议单独染胶
谢谢啊,我看了一些文献上说其实是前染和后染的效果要好点,但是老师执意要加到上样缓冲液中,人为的点样误差也会对结果造成影响的啊
赞
一下
回复此楼
6楼
2013-09-02 21:39:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
htfhaha123
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 41
帖子: 13
在线: 21小时
虫号: 2057319
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
yilunanxia
at 2013-09-01 22:42:50
可以的,没啥问题。但是这种加到胶里方法染色会导致凝胶成像一半白一半黑。为了避免这种情况缓冲液也相应的加入EB。
老师让把EB母液加到未使用的6*loading buffer里,我不太清楚加入量要多少
赞
一下
回复此楼
7楼
2013-09-02 21:41:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yilunanxia
金虫
(正式写手)
应助: 37
(小学生)
金币: 816.9
帖子: 334
在线: 352.3小时
虫号: 1797048
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
htfhaha123
at 2013-09-02 21:41:24
老师让把EB母液加到未使用的6*loading buffer里,我不太清楚加入量要多少...
抱歉我没这么加过,要不你可以试试这样的操作,把EB稀释到工作液后1:1与6*混合,然后再使用。
赞
一下
回复此楼
8楼
2013-09-02 21:48:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lqbzfun
铜虫
(初入文坛)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 132
帖子: 45
在线: 57小时
虫号: 804571
★ ★ ★
htfhaha123(金币+1): 谢谢参与
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2013-09-02 23:27:59
完全可以,EB稀释1000倍后再加。
何必用EB呢,你用这种方法的话,非常省试剂。还不如去买个gel red。一支650人民币,500μl,平时我都是稀释500倍,然后10μl 体系,加1μl染料。商家宣称无毒,但我平时还是小心翼翼。
赞
一下
回复此楼
9楼
2013-09-02 23:04:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
htfhaha123
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 41
帖子: 13
在线: 21小时
虫号: 2057319
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
lqbzfun
at 2013-09-02 23:04:50
完全可以,EB稀释1000倍后再加。
何必用EB呢,你用这种方法的话,非常省试剂。还不如去买个gel red。一支650人民币,500μl,平时我都是稀释500倍,然后10μl 体系,加1μl染料。商家宣称无毒,但我平时还是小心翼 ...
老师觉得EB效果最好,所以就这样了。还是要谢谢你喽
赞
一下
回复此楼
10楼
2013-09-03 15:16:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
supersky3195
银虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 285.7
帖子: 59
在线: 34.8小时
虫号: 1927828
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用EB加缓冲液中效果不怎么好,有时跑不出来,你不如用楼上的说的GEL RED。用量少,加到缓冲液里,效果不错。
赞
一下
回复此楼
11楼
2013-09-03 22:43:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lqbzfun
铜虫
(初入文坛)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 132
帖子: 45
在线: 57小时
虫号: 804571
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
10楼
:
Originally posted by
htfhaha123
at 2013-09-03 15:16:00
老师觉得EB效果最好,所以就这样了。还是要谢谢你喽...
EB有他的优势,迁移率小,定位精确。
其他染料有时定位不准,影响判断,据需选择。
赞
一下
回复此楼
12楼
2013-09-04 10:02:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lqbzfun
铜虫
(初入文坛)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 132
帖子: 45
在线: 57小时
虫号: 804571
引用回帖:
11楼
:
Originally posted by
supersky3195
at 2013-09-03 22:43:02
用EB加缓冲液中效果不怎么好,有时跑不出来,你不如用楼上的说的GEL RED。用量少,加到缓冲液里,效果不错。
EB也还行,灵敏度没有gel red高,却胜在定位精确。gel red 有时偏离较大
赞
一下
回复此楼
13楼
2013-09-04 10:03:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
简单回复
yingying1588
5楼
2013-09-02 18:22
回复
htfhaha123(金币+1): 谢谢参与
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
htfhaha123
的主题更新
13
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定