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[求助]
TA克隆求助
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本人前面做TA克隆，将PCR产物（1000bp多点）切胶回收后连接pMD19-T simple载体（体系：载体1uL，PCR产物4uL，Solution I 5uL），16 ℃连接1h（说明书要求30min），先后转化DH5α感受态（鼎国）和Top10（天根），涂氨苄平板，都不长菌落。 请各位虫友帮忙分析一下，感激不尽！ |
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15楼2013-08-26 19:57:48
guxinhan123
银虫 (正式写手)
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2楼2013-08-25 21:11:05
3楼2013-08-25 22:04:26
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
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- 专业: 生物化学
4楼2013-08-25 23:21:55
6
