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上ODS开放柱如何操作
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历经3次硅胶柱上下来的一个馏分（合并了23管），量很多，极性较大（有一定的极性跨度），因硅胶板显示正相再分离的话效果不理想，所以想上反相柱再分分，用的是自己装的ODS开放柱，这里想请教： 1、上样时直接将样品混悬着上到柱体上面吗？这样的话我有2点担心： （1）样品中混有的洗脱不下来的成分（即不溶性成分，怎么洗脱也洗脱不下来，甚至是灰尘）最终会污染柱子。 （2）样品有一定粘性，会堵塞柱子。 2、上样时将样品用甲醇溶解后再上样吗？这样的话我有点担心： （1）样品难以用少量溶剂溶解（无论加热、超声等处理），所以样液体积很大，极不利于分离。 因为样品的成分极性还有一定跨度，ODS薄层板显示有7-9个点，且样品总量较多，我只是想通过此次ODS柱分离，将样品进一步砍段，有幸的话能拿到一两个单体最好。但操作起来实在是让我为难，真正请教各位，尤其是亲自做过ODS开放柱的高手们能指点一二，内心无比感激！ |
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