| 查看: 3360 | 回复: 10 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
上ODS开放柱如何操作
|
||
|
历经3次硅胶柱上下来的一个馏分（合并了23管），量很多，极性较大（有一定的极性跨度），因硅胶板显示正相再分离的话效果不理想，所以想上反相柱再分分，用的是自己装的ODS开放柱，这里想请教： 1、上样时直接将样品混悬着上到柱体上面吗？这样的话我有2点担心： （1）样品中混有的洗脱不下来的成分（即不溶性成分，怎么洗脱也洗脱不下来，甚至是灰尘）最终会污染柱子。 （2）样品有一定粘性，会堵塞柱子。 2、上样时将样品用甲醇溶解后再上样吗？这样的话我有点担心： （1）样品难以用少量溶剂溶解（无论加热、超声等处理），所以样液体积很大，极不利于分离。 因为样品的成分极性还有一定跨度，ODS薄层板显示有7-9个点，且样品总量较多，我只是想通过此次ODS柱分离，将样品进一步砍段，有幸的话能拿到一两个单体最好。但操作起来实在是让我为难，真正请教各位，尤其是亲自做过ODS开放柱的高手们能指点一二，内心无比感激！ |
回复此楼» 猜你喜欢
材料类求调剂
已经有14人回复
-
322求调剂
已经有3人回复
-
0856材料与化工，270求调剂
已经有7人回复
-
材料复试调剂
已经有5人回复
-
085600 英一数二272求调剂
已经有7人回复
-
哈工大计算机刘劼团队招生
已经有5人回复
-
高分子化学与物理调剂
已经有13人回复
-
0854复试调剂 276
已经有5人回复
-
欢迎采矿、地质、岩土、计算机、人工智能等专业的同学报考
已经有6人回复
-
0857调剂
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 【求助】开放ODS柱，ＭＰＬＣODS柱，PHPLCＯＤＳ柱的区别
已经有3人回复
4楼2013-08-16 10:05:57
wangwang1989
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 525 (博士)
- 金币: 11769.2
- 散金: 1451
- 红花: 21
- 沙发: 18
- 帖子: 4912
- 在线: 315.2小时
- 虫号: 1467486
- 注册: 2011-10-30
- 专业: 天然药物化学
2楼2013-08-15 16:53:12
JINQH1982
金虫 (小有名气)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 1052.5
- 散金: 60
- 红花: 2
- 帖子: 278
- 在线: 167.8小时
- 虫号: 459216
- 注册: 2007-11-14
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
3楼2013-08-16 09:51:30
5楼2013-08-17 15:14:19
10