| 查看: 3401 | 回复: 18 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
考马斯亮蓝法测蛋白质
|
||
| 今天做了标准曲线，空白值得吸光度偏高，达到1.356，100mg/L的，加乙醇和酒精配的，配考马斯亮蓝的时候感觉颜色就比较深，是深蓝色，正常吗？线性一般，两个9，我就是觉得吸光度太高了，去掉空白的吸光度正常，怎么回事呢， |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有289人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
14楼2013-08-20 10:33:00
|
具体过程是这样做的，我写出来吧，方便大家给我找毛病，是用分光光度计在595nm处测得，用的石英比色皿 取100mg考马斯亮蓝G-250溶于50mL 95%乙醇，加入100mL 85%磷酸，我看我的磷酸是优级纯，没写百分含量，应该是100%吧，所以我加了85mL，定容到1L 颜色比较深，所以空白高， 取0.01G牛血清蛋白，溶解后定容到100mL 标曲加入0,0.2,0.4,0.6,0.8,1mL标准溶液，补充水位1mL，加入考马斯亮蓝5mL，混合，放置5MIN，在595NM测吸光度，我的吸光值分别为1.356,1.446,1.502,1.613,1.728,1.743 我是不是应该少加些考马斯亮蓝了，多加些标准溶液？各位大侠指导下撒 |
2楼2013-08-15 12:02:04
lovezxl3606
木虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 4426.7
- 散金: 300
- 红花: 3
- 帖子: 91
- 在线: 86.6小时
- 虫号: 1728793
- 注册: 2012-03-31
- 性别: GG
- 专业: 生物海洋学与海洋生物资源
3楼2013-08-15 14:42:58
4楼2013-08-15 15:00:32
