24小时热门版块排行榜    

查看: 2519  |  回复: 9

cathyzhai

新虫 (初入文坛)

[交流] 黄曲霉培养为什么总是染菌呢? 已有2人参与

请问各路大侠,我用PDA和察氏培养基活化黄曲霉,从4℃取出存放在试管中的菌种,挑取绿色的菌丝或者孢子,划线到PDA或者察氏培养基平皿上,为什么培养7天有些已经长出绿色孢子,而有的平皿却是白色或者黄色的菌丝呢(是染菌了吗)?而且长出绿色孢子的平皿有一部分长的是黑色点点,这是什么呢?
是不是接菌的时候挑取的地方不一样呢?还是什么原因呢?
黄曲霉培养为什么总是染菌呢?
下面那一块黑色菌体是什么呢?


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-1
IMG_3369.jpg


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-2
这个是不是染菌了呢?白色菌丝为什么这么长时间了还不张孢子呢?


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-3
IMG_3371.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Tomas-Bin

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
应该是被污染了,重新培养,然后挑取菌落再划线,几次之后就应该不会了。
tobeyourself——Tomas
2楼2013-08-13 13:57:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cathyzhai

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Tomas-Bin at 2013-08-13 13:57:17
应该是被污染了,重新培养,然后挑取菌落再划线,几次之后就应该不会了。

噢噢~请问有绿色孢子那一皿和白色的那一皿都被污染了吗?谢谢~
3楼2013-08-14 09:46:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

802311820

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
产孢与不产孢与培养基有很大关系,不知你这是否是同一个菌划的平板,如果是同一个菌,那就是培养基不一样了。
划线时挑取的原菌有些多,那样容易产生聚堆,不利单菌落的形成。
楼主可把原斜面的照片也一同贴上来看看,还有菌落反面的照片。
4楼2013-08-14 10:31:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Tomas-Bin

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by cathyzhai at 2013-08-14 09:46:26
噢噢~请问有绿色孢子那一皿和白色的那一皿都被污染了吗?谢谢~...

我觉得应该是被污染了。
tobeyourself——Tomas
5楼2013-08-14 10:53:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cathyzhai

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 802311820 at 2013-08-14 10:31:23
产孢与不产孢与培养基有很大关系,不知你这是否是同一个菌划的平板,如果是同一个菌,那就是培养基不一样了。
划线时挑取的原菌有些多,那样容易产生聚堆,不利单菌落的形成。
楼主可把原斜面的照片也一同贴上来看 ...

恩恩,谢谢你~我想起来了,这次接菌我用的是以前培养的平皿里的黄曲霉,直接把平皿里生长的黄曲霉接种到另一个察氏培养基的平皿中(因为我的斜面用过很多次,而且有些菌感觉已经老化不能用了)。我就把原菌的平皿和菌落反面照片贴上去吧~谢谢~
另外,我用的是同一个菌和同一个培养基花得平板,不知道是不是每个平板划的时候挑去的原菌量或者位置(如有的含孢子,有的不含孢子)不一样造成的?
黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-4
这是原菌的图片(还可以看到我挑菌的痕迹,我用蓝枪头串起来接菌,怕染菌,我每接一个平板都在这个平皿里划三次左右)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-5
这是原菌的背面


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-6
这是第一张黄曲霉(平皿1)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-7
这是第一张图片的背面(平皿1-背面)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-8
这是第二张黄曲霉(平皿2)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-9
这是第二张图片的背面(平皿2-背面)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-10
这是第三张图片(平皿3)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-11
这是第三张图片背面(平皿3-背面)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-12
这是第四张图片(平皿4)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-13
这是第四张图片背面(平皿4-背面)

6楼2013-08-15 10:40:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cathyzhai

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by Tomas-Bin at 2013-08-14 10:53:39
我觉得应该是被污染了。...

恩恩,谢谢你哦~
7楼2013-08-15 10:42:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

802311820

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by cathyzhai at 2013-08-15 10:40:28
恩恩,谢谢你~我想起来了,这次接菌我用的是以前培养的平皿里的黄曲霉,直接把平皿里生长的黄曲霉接种到另一个察氏培养基的平皿中(因为我的斜面用过很多次,而且有些菌感觉已经老化不能用了)。我就把原菌的平皿和 ...

看菌落正反面比较,不大像是污染的样子,黑色的东西倒有些像是菌核。至于每个平板不一样,有的产孢,有的不产孢,而且还是同一株菌,如果培养基、培养时间、培养温度都一样的话,还是接种的原因吧,像原平板上这么多孢子,挑取菌种划线的时候只需要用接种针沾一下(稍稍那么点一下)就足够了,这样划线就容易看出来是否纯了。
8楼2013-08-16 14:14:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

802311820

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
再补充下:如果觉得污染了,可以点取污染点和非污染点各划一个平板,同条件下培养看看,培养后两个板子长的一样就不是污染了。
9楼2013-08-16 14:39:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cathyzhai

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 802311820 at 2013-08-16 14:39:31
再补充下:如果觉得污染了,可以点取污染点和非污染点各划一个平板,同条件下培养看看,培养后两个板子长的一样就不是污染了。

恩恩,很详细诶,谢谢你哦!
10楼2013-08-16 16:25:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 cathyzhai 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 EZ67DG6CvcKL 2026-08-31 3/150 2026-08-31 22:14 by o3EMxHUAQDtS
[基金申请] 哪位高人中了,把查询到的截图贴出来让我看看,让我长长见识 +6 yuleib84 2026-08-26 7/350 2026-08-31 19:46 by 鱼翔浅底1
[基金申请] 面上意见出来了 +12 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 23/1150 2026-08-31 18:57 by 黄鸟于飞Chao
[基金申请] 能否申诉? +7 echo8914667 2026-08-30 8/400 2026-08-31 17:00 by yihongxu
[文学芳草园] 梦想 +5 myrtle 2026-08-26 5/250 2026-08-31 14:40 by hahaboy
[基金申请] 29号明天会评吗 +4 笨笨唐 2026-08-28 4/200 2026-08-31 09:30 by huixian257
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +7 德尚中行 2026-08-27 8/400 2026-08-30 20:52 by purplejack
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见(F口面上) +6 gdd2018 2026-08-28 11/550 2026-08-30 08:58 by 超级无敌华子
[基金申请] 我就是申请一个面上项目而已,这评审意见是按照杰青的条件评的吧? +6 gouxfjh 2026-08-28 11/550 2026-08-30 07:57 by gouxfjh
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +15 晴天加油 2026-08-26 16/800 2026-08-29 18:28 by symmetry
[基金申请] 国自然评审意见 +13 wangmingqi 2026-08-28 19/950 2026-08-29 10:22 by Poppy1104
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +4 bud_bud 2026-08-27 7/350 2026-08-29 07:23 by foolishmani
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 我不理解! +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
信息提示
请填处理意见