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cathyzhai

新虫 (初入文坛)

[交流] 黄曲霉培养为什么总是染菌呢?已有2人参与

请问各路大侠,我用PDA和察氏培养基活化黄曲霉,从4℃取出存放在试管中的菌种,挑取绿色的菌丝或者孢子,划线到PDA或者察氏培养基平皿上,为什么培养7天有些已经长出绿色孢子,而有的平皿却是白色或者黄色的菌丝呢(是染菌了吗)?而且长出绿色孢子的平皿有一部分长的是黑色点点,这是什么呢?
是不是接菌的时候挑取的地方不一样呢?还是什么原因呢?
黄曲霉培养为什么总是染菌呢?
下面那一块黑色菌体是什么呢?


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-1
IMG_3369.jpg


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-2
这个是不是染菌了呢?白色菌丝为什么这么长时间了还不张孢子呢?


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-3
IMG_3371.jpg
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Tomas-Bin

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
应该是被污染了,重新培养,然后挑取菌落再划线,几次之后就应该不会了。
tobeyourself——Tomas
2楼2013-08-13 13:57:17
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cathyzhai

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Tomas-Bin at 2013-08-13 13:57:17
应该是被污染了,重新培养,然后挑取菌落再划线,几次之后就应该不会了。

噢噢~请问有绿色孢子那一皿和白色的那一皿都被污染了吗?谢谢~
3楼2013-08-14 09:46:26
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802311820

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
产孢与不产孢与培养基有很大关系,不知你这是否是同一个菌划的平板,如果是同一个菌,那就是培养基不一样了。
划线时挑取的原菌有些多,那样容易产生聚堆,不利单菌落的形成。
楼主可把原斜面的照片也一同贴上来看看,还有菌落反面的照片。
4楼2013-08-14 10:31:23
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Tomas-Bin

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by cathyzhai at 2013-08-14 09:46:26
噢噢~请问有绿色孢子那一皿和白色的那一皿都被污染了吗?谢谢~...

我觉得应该是被污染了。
tobeyourself——Tomas
5楼2013-08-14 10:53:39
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cathyzhai

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 802311820 at 2013-08-14 10:31:23
产孢与不产孢与培养基有很大关系,不知你这是否是同一个菌划的平板,如果是同一个菌,那就是培养基不一样了。
划线时挑取的原菌有些多,那样容易产生聚堆,不利单菌落的形成。
楼主可把原斜面的照片也一同贴上来看 ...

恩恩,谢谢你~我想起来了,这次接菌我用的是以前培养的平皿里的黄曲霉,直接把平皿里生长的黄曲霉接种到另一个察氏培养基的平皿中(因为我的斜面用过很多次,而且有些菌感觉已经老化不能用了)。我就把原菌的平皿和菌落反面照片贴上去吧~谢谢~
另外,我用的是同一个菌和同一个培养基花得平板,不知道是不是每个平板划的时候挑去的原菌量或者位置(如有的含孢子,有的不含孢子)不一样造成的?
黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-4
这是原菌的图片(还可以看到我挑菌的痕迹,我用蓝枪头串起来接菌,怕染菌,我每接一个平板都在这个平皿里划三次左右)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-5
这是原菌的背面


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-6
这是第一张黄曲霉(平皿1)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-7
这是第一张图片的背面(平皿1-背面)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-8
这是第二张黄曲霉(平皿2)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-9
这是第二张图片的背面(平皿2-背面)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-10
这是第三张图片(平皿3)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-11
这是第三张图片背面(平皿3-背面)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-12
这是第四张图片(平皿4)


黄曲霉培养为什么总是染菌呢?-13
这是第四张图片背面(平皿4-背面)

6楼2013-08-15 10:40:28
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cathyzhai

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by Tomas-Bin at 2013-08-14 10:53:39
我觉得应该是被污染了。...

恩恩,谢谢你哦~
7楼2013-08-15 10:42:53
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802311820

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by cathyzhai at 2013-08-15 10:40:28
恩恩,谢谢你~我想起来了,这次接菌我用的是以前培养的平皿里的黄曲霉,直接把平皿里生长的黄曲霉接种到另一个察氏培养基的平皿中(因为我的斜面用过很多次,而且有些菌感觉已经老化不能用了)。我就把原菌的平皿和 ...

看菌落正反面比较,不大像是污染的样子,黑色的东西倒有些像是菌核。至于每个平板不一样,有的产孢,有的不产孢,而且还是同一株菌,如果培养基、培养时间、培养温度都一样的话,还是接种的原因吧,像原平板上这么多孢子,挑取菌种划线的时候只需要用接种针沾一下(稍稍那么点一下)就足够了,这样划线就容易看出来是否纯了。
8楼2013-08-16 14:14:16
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802311820

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
再补充下:如果觉得污染了,可以点取污染点和非污染点各划一个平板,同条件下培养看看,培养后两个板子长的一样就不是污染了。
9楼2013-08-16 14:39:31
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cathyzhai

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 802311820 at 2013-08-16 14:39:31
再补充下:如果觉得污染了,可以点取污染点和非污染点各划一个平板,同条件下培养看看,培养后两个板子长的一样就不是污染了。

恩恩,很详细诶,谢谢你哦!
10楼2013-08-16 16:25:55
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