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令我崩溃的TA克隆，老是连不上
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我用康为世纪2*ES taq酶PCR出来约2000bp的条带，用康为世纪的胶回收试剂盒回收，回收条带电泳显示比最亮的Marker带还亮。与Takara PMD 18-T连接，按说明书推荐的程序连接。也做过12h 16℃的连接。然后进行蓝白斑筛选。500bp阳性对照平板：白斑数量非常多，有少量蓝斑。阴性对照（只加载体）：全是蓝斑。实验组：每次都有蓝斑和白斑，白斑数量10个以内，蓝斑数量比白斑多。将白斑全部挑取做菌落PCR和提质粒，全部是空载。曾经挑白斑测序两次，均显示是空载。 曾经的怀疑与验证： 1、连接体系及感受态的问题 连接时间做过16℃8h、12h，4℃ 12h的，载体与目的片段的比例做过1:3、1:6的。每次实验组均失败，显示空载。而阳性对照却没有问题。换用同学的康为世纪PUC 18载体做，实验组也失败，阳性对照正常。感受态为自己做的DH 5α，阳性对照做的没有问题。 2、PCR产物未加A 直接用PCR产物连接，转化后挑白斑。挑30个白斑，只有一个显示可能为连上，现正在测序。 现在的问题： 1、为什么胶回收后连接，白斑是空载，连上了什么？Takara 技术支持说，连上了小片段。我想小片段从哪儿来的呢？也不至于全连上了小片段吧。 2、是否可能是PCR产物有问题？我想即使p出来的不是我要的目的片段，那也不至于连不上吧？pcr产物会有什么问题呢？ 问了很多的人，他们都说TA克隆很容易啊，怎么会连不上呢？我就是连不上，没人给个为什么？我已经反反复复的做了4个月了。还是不知道是为什么？觉得很生气也有点搞笑。。。。。真的无语了。烦请高手赐教，我不惜送上我所有的金币。 |
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【答案】应助回帖
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nanhaibing: 金币+5, ★有帮助, 与我分析的原因有一点相同 2013-08-13 09:03:20
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-08-13 09:10:13
gyesang: 回帖置顶 2013-08-13 09:12:25
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gyesang: 回帖置顶 2013-08-13 09:12:25
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阳性control没有问题，说明vector等试剂没有问题。你的PCR产物可能不纯。 Takara技术支持说的很合逻辑，如果小片段过多就会影响你目标片段的插入。 TA克隆时，最好将PCR 产物跑胶，然后切下目标条带，胶回收，这样可以去除非目标片段的影响； 然后就是末尾加A，一般的聚合酶说明书上都有注明，这个聚合酶产生的PCR 产物能不能直接用于TA连接，如果没有，确保用可以生成多余A的聚合酶处理。 另外，TA克隆的技术已经非常高了，一般假阳性出现的频率非常低，出现的主要问题大多是PCR产物。但我也碰到过一次vector失活的情况，那种情况向，从阳性control就可以看到。 |
3楼2013-08-13 05:56:38
Sthunder
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