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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 求助峰纯度不纯的原因
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zhoudilys

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助峰纯度不纯的原因

最近在用岛津20ad液相摸方法，主峰无论分离的多好柱效多高就是不纯，请问除了杂质没分开还会有什么原因会导致峰纯度不行？
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1楼 2013-08-05 12:20:27
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

suruiqin

版主 (知名作家)
感觉岛津的液相计算问题，我们以前挺纯的东西，你进一针分析就不纯，我都是稍微把峰手动积一下就好了
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所有的成就都源于新的挑战
2楼2013-08-05 12:53:23
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时代小贵子

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
仪器平衡不好，，出鬼峰，，

[ 发自小木虫客户端 ]
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3楼2013-08-05 13:12:12
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liu_jingjing

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhoudilys: 金币+1, ★有帮助 2013-08-08 17:24:07
你用来进样的溶剂与流动相一样吗，如果不一样，建议你减小进样量，分离效果会好很多
赞一下(1人) 回复此楼
one step at a time !
4楼2013-08-05 15:19:29
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhoudilys: 金币+1, ★有帮助 2013-08-08 17:24:17
楼主改下参数试试了 可能是它参数设置的有问题哟
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5楼2013-08-06 11:17:07
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lzk_1973

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhoudilys: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-08-08 17:24:26
减少进样量试一下
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6楼2013-08-06 13:04:16
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刘水兵

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
release53: 金币+2, 您这几天辛苦了，对咱们虫友的问题都帮助很大哦~~分析版期待您更多的参与 2013-08-07 12:12:21
zhoudilys: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-08-08 17:24:42
进样量多减少点看，如果溶剂溶解强度太大的话可能就会有双峰出现，如果定量阀25的话你试下10或者5看看。
赞一下(1人) 回复此楼
知识永远是源动力！！
10楼2013-08-07 11:22:54
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普通回帖

zhoudilys

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by lzk_1973 at 2013-08-06 13:04:16
减少进样量试一下

谢谢大家的热心指点，我试了减小进样量，改变梯度，柱温，缓冲盐，还有色谱柱，仪器等但结果都差不多，都是峰纯度显示在主峰最高点的时间检测不纯，纳闷如果真的是杂质怎么一直包在主峰正中央在改变各种色谱条件的情况下一直不变呢？
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7楼2013-08-06 15:27:15
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zhoudilys

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by lifucheng at 2013-08-06 11:17:07
楼主改下参数试试了 可能是它参数设置的有问题哟

参数改过了，噪音背景，波长范围，背景干扰我都弄过，没啥大变化
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8楼2013-08-06 15:29:54
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zhoudilys

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by suruiqin at 2013-08-05 12:53:23
感觉岛津的液相计算问题，我们以前挺纯的东西，你进一针分析就不纯，我都是稍微把峰手动积一下就好了

试了，没变化，主要是在主峰顶点位置检测不纯，没法通过积分调整。。。
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9楼2013-08-06 15:31:54
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