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linglingF8

金虫 (正式写手)

[求助] 6类药报生产时必须提交生产验证资料,而生产验证资料中的检测必须生产企业进行检测

技术转移什么时间做可以?尤其分析方法转移可不可以在新药证书批下来之后再进行?在生产验证阶段,是质量标准研究必不可少的阶段,经常会发生变更,这都赶上了常态生产过程中几年的变更,变更太繁琐了。申报生产阶段到底是研发阶段还是商业大生产阶段?被拖死,国家的相关指导原则都是分阶段指导,研发是研发,GMP是GMP,就没一个连贯的这研发到生产的真正明确的指导。我真心的希望研发阶段的生产验证可以做工艺及样品的转移,分析方法到新药证书下发发后再完成(天马行空的发补,检验技术手段的更新,生产厂商的变更是标准变更的主要原因)。
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作有责任的制药人
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danbomingyue

禁虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
linglingF8: 金币+2, 感谢谢你的回复,我们是自己一个集团内部的工作(研究院和生产企业是两个法人),痛苦。 2013-07-25 15:44:20
痴夷子皮: 金币+2, 感谢回帖交流,欢迎常来哦。 2013-07-31 13:08:18
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15楼2013-07-25 13:28:15
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danbomingyue

禁虫 (正式写手)

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流,欢迎常来~ 2013-07-24 18:59:28
linglingF8: 金币+1, 这种答复和法规似的 2013-07-25 10:00:31
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2楼2013-07-24 14:45:14
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danbomingyue

禁虫 (正式写手)

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3楼2013-07-24 14:46:44
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danbomingyue

禁虫 (正式写手)

★ ★ ★
linglingF8: 金币+1, 谢谢 2013-07-25 10:20:25
痴夷子皮: 金币+1, 感谢回帖交流,欢迎常来哦。 2013-07-31 13:07:26
痴夷子皮: 金币+1, 感谢回帖交流,欢迎常来哦。 2013-07-31 13:07:43
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4楼2013-07-24 14:51:57
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