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huyingdamon

银虫 (小有名气)


[求助] 测吸光度问题

比如我印迹咖啡因,用氯仿做的标准曲线,我要检测洗脱是否完全,用的甲醇乙酸,之前想说吸取上层清液,然后以甲醇乙酸做空白测吸光度就行,现在想想,我是将咖啡因溶解氯仿做的标准曲线,应该不能以甲醇乙酸做空白,然后拿上层清液直接测吧,应该怎么做呢 谢谢大家了
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mmj1024

银虫 (小有名气)

流星雨

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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huyingdamon: 金币+5, 有帮助 2013-07-25 15:02:42
这个很简单啊,测洗脱完全和标准曲线没有联系吧,就直接甲醇乙酸空白扫定性看基线平不平就行啦
永不言弃
2楼2013-07-23 21:06:14
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huyingdamon

银虫 (小有名气)


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2楼: Originally posted by mmj1024 at 2013-07-23 21:06:14
这个很简单啊,测洗脱完全和标准曲线没有联系吧,就直接甲醇乙酸空白扫定性看基线平不平就行啦

谢谢啊 是不在要在咖啡因最大洗后波长处看是不是平了,整个基线会平吗 还是说直接用上层清液的那个扫,不需要空白
3楼2013-07-25 15:04:26
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mmj1024

银虫 (小有名气)

流星雨

引用回帖:
3楼: Originally posted by huyingdamon at 2013-07-25 15:04:26
谢谢啊 是不在要在咖啡因最大洗后波长处看是不是平了,整个基线会平吗 还是说直接用上层清液的那个扫,不需要空白...

这个基线不是很平,因为还会有溶剂峰出现的,主要看最大吸收波长有没有平,肯定要用参比,你的洗脱液用的什么溶液就什么做参比,直到最后一次洗干净了感觉,换甲醇洗至中性就可以做吸附了!
永不言弃
4楼2013-07-25 20:30:28
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huyingdamon

银虫 (小有名气)


引用回帖:
4楼: Originally posted by mmj1024 at 2013-07-25 20:30:28
这个基线不是很平,因为还会有溶剂峰出现的,主要看最大吸收波长有没有平,肯定要用参比,你的洗脱液用的什么溶液就什么做参比,直到最后一次洗干净了感觉,换甲醇洗至中性就可以做吸附了!...

嗯 谢谢啦
5楼2013-07-26 23:18:11
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孙光映

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by huyingdamon at 2013-07-25 15:04:26
谢谢啊 是不在要在咖啡因最大洗后波长处看是不是平了,整个基线会平吗 还是说直接用上层清液的那个扫,不需要空白...

你这个上清液是什么意思?难道你进液相还有沉淀吗?
6楼2013-07-28 10:34:00
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huyingdamon

银虫 (小有名气)


引用回帖:
4楼: Originally posted by mmj1024 at 2013-07-25 20:30:28
这个基线不是很平,因为还会有溶剂峰出现的,主要看最大吸收波长有没有平,肯定要用参比,你的洗脱液用的什么溶液就什么做参比,直到最后一次洗干净了感觉,换甲醇洗至中性就可以做吸附了!...

你也是做分子印迹的吧 呵呵 想问下你洗脱模板时一般用什么洗啊 是用索式萃取吗 我就用普通的搅拌洗脱,要一个星期啊 感觉太长时间了 还有如果最后没有用甲醇洗至中性有什么影响吗 洗好后真空干燥跟普通干燥有什么区别吗 谢谢哈
7楼2013-08-21 14:15:44
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