应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 质谱分析 » 求助！液质联用流动相问题。乙腈：水=55:45行不行
71/1返回列表
查看: 1546  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wangnengqiang

金虫 (小有名气)

[求助] 求助！液质联用流动相问题。乙腈：水=55:45行不行

要检测的物质是酸性的，乙腈和水作为流动相行不行？自己先用液相检测下，再去做液质。流动相就乙腈和水行不行？要不要加乙酸铵什么的？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-07-19 15:03:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangnengqiang

金虫 (小有名气)
2楼2013-07-19 15:41:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

finely

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wangnengqiang(费姚永芬代发): 金币+5 2016-04-20 09:07:40
乙腈和水是可以上液质的，不知道你要测定的化合物是否含有容易离子化的官能团，如果有的话，应该会有相应。加乙酸铵会增加化合物的响应，你要是未知化合物的话，可以尝试加一些
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2013-07-19 16:08:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangnengqiang

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by finely at 2013-07-19 16:08:20
乙腈和水是可以上液质的，不知道你要测定的化合物是否含有容易离子化的官能团，如果有的话，应该会有相应。加乙酸铵会增加化合物的响应，你要是未知化合物的话，可以尝试加一些

我的物质呈酸性，结构的话已知，只不过要确定是不是成功转化成了这个物质，所以想打下液质，我的物质里含羧基和羟基，另一个物质含酯和羟基。是不是在水相里加入1%的乙酸铵有助于它的离子化？  那么我自己用液相先做一遍看看出峰时间的话（用这个流动相没做过液相，所以先做下先），流动相里要不要加入乙酸铵呢？
赞一下 回复此楼
4楼2013-07-19 16:22:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

finely

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by wangnengqiang at 2013-07-19 16:22:37
我的物质呈酸性，结构的话已知，只不过要确定是不是成功转化成了这个物质，所以想打下液质，我的物质里含羧基和羟基，另一个物质含酯和羟基。是不是在水相里加入1%的乙酸铵有助于它的离子化？  那么我自己用液相先 ...

你不确定的话，还是加一点吧，1%的浓度太大了一些吧，0.1%应该就够了
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2013-07-19 16:30:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

finely

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by finely at 2013-07-19 16:30:50
你不确定的话，还是加一点吧，1%的浓度太大了一些吧，0.1%应该就够了...

你可以用液质条件先做一遍，这样对液相出峰自己心里有个底
赞一下 回复此楼
6楼2013-07-19 16:32:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chyll9999

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
酸性物质最好做负离子模式，水相用2mmol.L-1~5mmol.L-1乙酸铵，至于乙腈与水相的比例是多少，根据出峰情况来调节，如果出峰太慢，可提高乙腈的比例
赞一下 回复此楼
forever
7楼2013-07-20 17:00:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wangnengqiang 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +11 医学老男孩 2026-08-13 29/1450 2026-08-14 00:04 by 大快人心啦
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +9 majunge000 2026-08-10 12/600 2026-08-13 23:20 by iwuli
[文学芳草园] 阿姨 +4 汪汪锅 2026-08-09 4/200 2026-08-13 19:43 by arzu_hma
[基金申请] 有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验） +4 majunge000 2026-08-11 6/300 2026-08-13 16:50 by 四季常青藤
[基金申请] 重要来源：本周末出结果 +10 瞬息宇宙 2026-08-12 10/500 2026-08-13 15:46 by likettle
[基金申请] Filecode 又变了，巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 好奇怪的filecode +5 布布和一二 2026-08-08 6/300 2026-08-12 16:11 by 云上清扬
[基金申请] 奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +7 布布和一二 2026-08-10 10/500 2026-08-12 09:12 by 布布和一二
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？ +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果？ +3 yuleib84 2026-08-11 3/150 2026-08-11 21:53 by jnhyjjm
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[硕博家园] 读博的好处 +3 lnee 2026-08-11 3/150 2026-08-11 18:10 by 希望我好好的
[基金申请] 什么时候出结果，有咨询渠道？？？ +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 2026国自然放榜时间 +9 布布和一二 2026-08-08 9/450 2026-08-10 11:22 by xxxx2020
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
[基金申请] filecode与中标关系的预测 +5 布布和一二 2026-08-07 5/250 2026-08-09 16:15 by 袁向阳007
[基金申请] fileCode有新解读？ +10 Tide man 2026-08-08 18/900 2026-08-09 12:55 by 仁砚薪传
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变，有变的大神么？ +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭