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汕头大学海洋科学接受调剂
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yuany1986

金虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱问题?

最近做一个产品,由于公司液相色谱柱有的使用久了,正接柱压较高,无法使用,只能使用反接;以往做的产品,没发现多大问题。
最近这个产品进样发现,柱子反接时会多出一个杂质峰,每次进样都有;
而使用其他好柱子,正接使用时,发现此杂质峰基本没有,试问这个正常吗?
还是什么原因呢?大侠们帮帮忙呀!
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新手上路,多多指教
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yuany1986

金虫 (小有名气)

备注:流动相进空白样,发现无此杂质峰;
新手上路,多多指教
2楼2013-07-18 11:24:01
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bomblei

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
那个杂峰是不是和你的峰挨着啊?是不是你的柱子劈叉了啊?建议你进点标样,看看峰形是否正常。
多请教,多学习!
3楼2013-07-18 11:27:00
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yuany1986

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by bomblei at 2013-07-18 11:27:00
那个杂峰是不是和你的峰挨着啊?是不是你的柱子劈叉了啊?建议你进点标样,看看峰形是否正常。

不是挨着的,产品出峰10min,杂质峰在5min左右,标样也进过了,都是同样的问题呀!
新手上路,多多指教
4楼2013-07-18 12:26:28
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suruiqin

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来! 2013-07-18 13:39:29
我们做的一个项目,在五分钟左右,时有时无的也会出现杂质峰,时大时小,正常应该是没有的,后来感觉是瓶子的是,你多配几个样品,把瓶子好好刷刷,看看是不是污染了
所有的成就都源于新的挑战
5楼2013-07-18 13:37:50
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bomblei

铁虫 (小有名气)

老实说真没遇到过这样的事,如果最后因为瓶子没刷干净,那让人有点无语。
你进一针别的纯样品,如果还有,就是柱子的事;如果没有,考虑一下你的样品的稳定性。
多请教,多学习!
6楼2013-07-18 14:07:40
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yuany1986

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by bomblei at 2013-07-18 14:07:40
老实说真没遇到过这样的事,如果最后因为瓶子没刷干净,那让人有点无语。
你进一针别的纯样品,如果还有,就是柱子的事;如果没有,考虑一下你的样品的稳定性。

考虑过是柱子的问题,但是进空白样时此峰确很小的,基本没有。所以有点纳闷,瓶子没刷干净,估计可能性比较小!进了很多样都是这个问题,不可能那么多瓶子都有问题的,看来还要使用好柱子检测一下试试了!
新手上路,多多指教
7楼2013-07-19 10:11:08
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天马侠客

铁虫 (小有名气)

那是以前正用时聚集在柱头的杂质,当你又反用时被流动相冲洗下来了。
8楼2013-07-19 10:40:19
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yanfang2012

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能柱子里面的杂质,在你的标准品里面溶解度比较大,所以就出峰了
believe yourself!
9楼2013-07-20 12:20:20
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