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sw07

金虫 (正式写手)

[求助] 高手请指教~药动学问题

两组分的药代动力学研究,第一个通道为内标,问题是:
在对照溶液中,如图,主峰后面会跟着一个小峰
在QC样品中,经提取后,后面那个小峰就变大了,可是这是QC样品,用的是空白血浆,应该谈不上什么代谢成那个峰吧。
想不出合理解释啊,非常着急,大家帮着想想吧~~
高手请指教~药动学问题
对照.jpg


高手请指教~药动学问题-1
QC样品.png
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sw07

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 伯爵 at 2013-08-01 14:12:52
你试一下用乙腈做有机相,尽可能的按梯度来洗脱分析物。在梯度的最后,多加几分钟用纯乙腈冲一下柱子。下一针开始前,平衡一下柱子。祝你好运,这个原因不想是质谱的。...

试过乙腈,响应强度不如甲醇
7楼2013-08-02 22:32:01
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zhangxuan200

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
PSA: 金币+1, 3u 2013-08-06 10:18:43
待测物稳定性问题,待测物可能转化吧,控制一下样品处理过程的条件看一下,如pH值等
2楼2013-07-19 08:38:26
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白水6177

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
PSA: 金币+1, 3u 2013-08-06 10:18:56
1、首先想知道你这是液相图还是质谱图,液相的话有可能在比较低的检测波长下出现一个干扰。
2、你的问题描述的不是很详细,你的SN代表的信噪比么?三个图看的有些迷糊。
3楼2013-07-19 10:27:06
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伯爵

木虫 (初入文坛)


PSA: 金币+1, 3u 2013-08-06 10:19:07
你的质谱峰形很难看,不对称。说明你的色谱流动相有问题,你用的是甲醇? 而且不像是梯度洗脱?可能最后你冲柱子或平衡时流动相梯度没调整好,你用的是UPLC还是普通的HPLC?
4楼2013-07-31 09:42:02
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