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本人在做液相的时候遇到了一个很奇怪的现象，现描述如下： 1，第一次做的时候，标准品在在线实时界面明明显示的是一个峰，在离线数据里查看的时候居然出现了两个连着的峰，不过前面那峰很小，分离度也还行，算是完全分开了，别人的解释是标准品不稳定很容易分解，但我在实时分析里面明明看到的是一个峰啊~~~~~~ 2，第二次做同一个样品，用标准品做线性的时候，进样量大于10 ul 标准品峰就分裂成两个，但是是双峰骆驼的肩峰，没有分离度可言，两个峰面积的和也正好成比例；而样品里该物质的浓度是标准品的3倍左右，进样量同是10 ul （相当于标准品进样量30 ul），图谱显示一个峰，并没有分裂成两个峰。 3，标准品是咖啡酸，药典的方法，觉得方法应该是没有问题的，想问一下如果是柱子的问题会不会出现这种情况。 盼大家积极回复，小女子有礼啦~~~~~~ |
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3楼2013-07-14 13:55:14
13楼2013-07-15 08:28:15
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12楼2013-07-14 23:55:07
14楼2013-07-15 15:34:32
15楼2013-07-15 20:47:39
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2972445 建议楼主看看本版的HPLC相关帖子汇总，里面有很多情况都是新手常见的问题哦。 |
16楼2013-07-16 23:53:43
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
何超: 金币+5, 非常有用 2013-07-17 20:35:40
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
何超: 金币+5, 非常有用 2013-07-17 20:35:40
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第一个问题：可以看一下设置里面有没有信号放大之类的，普通紫外检测不会出现在线波长和离线波长不一致的情况，没碰到过在线和离线不一致的问题。至于主峰前面有一个小峰，其实这种情况挺常见的，可能是柱子脏，可能样品不纯；走空白看一下，不影响检测就行 第二个问题：用同一根柱子进了样品的，根据峰面积显示浓度是标准品的3倍，进样量也是10 ul ，样品显示也是一个峰，我直接用标准品进30 ul 还是双驼肩峰。 做线性没有明确规定只能用不同浓度，不能用不同体积的方法（我没查到），改进样量做线性是可行的，但是有一定缺陷，进样量越大，峰越宽，峰高越低，柱效低，一般还是一个峰（双头峰可能还是和柱子流动相有关），但是峰面积应该还是一样的。这也是做线性大都采用不同浓度，而不用不同体积的原因，虽然稀释不同浓度可能增加误差。含量线性要求80%-120%，进12ul应该没问题，30 ul就不好说了。这也是为什么药典要规定进样量，如果改变进样量应该重新验证 |
17楼2013-07-17 11:20:21
18楼2013-07-17 20:37:36
19楼2013-07-20 00:13:45
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ppandonghui11楼
2013-07-14 22:25
