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zhangkunnb

铁虫 (初入文坛)

[求助] 关于分离化合物,求救大神!

各位大神给出点主意:我的样品HPLC图谱如下,C18柱跑的,甲醇:水=70:30,现在想要分离出9min左右和26min的峰。求指点选择什么样的柱子或方法。PS:样品用甲醇等溶解性不好,硅胶柱貌似损失很大。
关于分离化合物,求救大神!
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奋斗!
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天下无双ts

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhangkunnb: 金币+2, 有帮助 2013-07-08 20:33:40
用HPLC 啊,加点四氢呋喃助溶,乙腈溶解也行
2楼2013-07-08 10:44:54
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zhangkunnb

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 天下无双ts at 2013-07-08 10:44:54
用HPLC 啊,加点四氢呋喃助溶,乙腈溶解也行

您的意思是用制备液相?
奋斗!
3楼2013-07-08 12:15:06
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wangkaibo123

荣誉版主 (职业作家)

kerry

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是啊 用制备液相 降降浓度60:40 应该很好了
Domyallbesttohaveahappylife.
4楼2013-07-08 12:23:39
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mashizong_

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
中低压C18柱,粗分段,甲醇溶解性不好,拌样就好。然后再上制备就容易多了。
不停地奔跑。。。
5楼2013-07-08 12:44:07
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wangwang1989

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhangkunnb: 金币+3, 有帮助 2013-07-08 20:34:02
用制备。DMSO溶也可以上制备。就这样的条件直接上制备也行,然后再重新摸一次9min的那个条件。让他走的时间再长点
我有一个梦想,我想当校长
6楼2013-07-08 12:44:11
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wxy258168

银虫 (初入文坛)


这个还好吧  没什么难度的
7楼2013-07-10 08:51:32
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redyna渊

铜虫 (小有名气)

同意,用制备,不过上了制备可能峰型什么的就不好了,重新微调一下条件
8楼2013-07-10 12:04:05
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