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求助有关生物利用度，药代动参数，急。。
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求助前辈。。 请问（1）在大鼠实验中，有没有可能相对生物利用度（口服除以静脉）随剂量增加而降低，比如低浓度和中浓度相对生物利用度是30%，但高浓度是15%，如何解释这种现象？ （2）另外，用DAS软件只能分析得出静脉是二室模型，口服是一室模型，为什么同个实验口服和静脉房室数不一样？ （3）T1/2α(h)和CL低中高三组之间无明显差异（P>0.05）,但是T1/2β(h)低和中之间，高和低之间有明显差异（P<0.01），这有冲突吗？如果没有该如何解释T1/2β(h)和CL之间的关系。。 谢谢各位前辈。。 感激不尽。。 |
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奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样
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是这周出结果还是下周出结果？
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应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
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zhangxuan200
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风逝zhilv: 金币+30, ★★★★★最佳答案, 谢谢，问题已经解决~ 2013-07-15 14:51:05
风逝zhilv: 金币+30, ★★★★★最佳答案, 谢谢，问题已经解决~ 2013-07-15 14:51:05
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1. 有可能，非线性动力学，高剂量，吸收已经到达饱和了 2. 口服和静脉的模型假设不同，所以有可能不同的。 3. 应该没有冲突吧，T1/2α和T1/2β是两个参数。T1/2β(h)低和中之间，高和低之间有明显差异（P<0.01），说明低组和中高两组的差别应该很大，而中高两组差不多。T1/2β(h)和CL有关系，清除率越大，相当于半衰期越快 |
2楼2013-07-08 12:03:38
haoruijia8
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3楼2013-07-08 15:23:33
