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求助有关生物利用度,药代动参数,急。。
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求助前辈。。 请问(1)在大鼠实验中,有没有可能相对生物利用度(口服除以静脉)随剂量增加而降低,比如低浓度和中浓度相对生物利用度是30%,但高浓度是15%,如何解释这种现象? (2)另外,用DAS软件只能分析得出静脉是二室模型,口服是一室模型,为什么同个实验口服和静脉房室数不一样? (3)T1/2α(h)和CL低中高三组之间无明显差异(P>0.05),但是T1/2β(h)低和中之间,高和低之间有明显差异(P<0.01),这有冲突吗?如果没有该如何解释T1/2β(h)和CL之间的关系。。 谢谢各位前辈。。 感激不尽。。 |
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zhangxuan200
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【答案】应助回帖
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风逝zhilv: 金币+30, ★★★★★最佳答案, 谢谢,问题已经解决~ 2013-07-15 14:51:05
风逝zhilv: 金币+30, ★★★★★最佳答案, 谢谢,问题已经解决~ 2013-07-15 14:51:05
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1. 有可能,非线性动力学,高剂量,吸收已经到达饱和了 2. 口服和静脉的模型假设不同,所以有可能不同的。 3. 应该没有冲突吧,T1/2α和T1/2β是两个参数。T1/2β(h)低和中之间,高和低之间有明显差异(P<0.01),说明低组和中高两组的差别应该很大,而中高两组差不多。T1/2β(h)和CL有关系,清除率越大,相当于半衰期越快 |
2楼2013-07-08 12:03:38
haoruijia8
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3楼2013-07-08 15:23:33














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