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风逝zhilv

金虫 (正式写手)

[求助] 求助有关生物利用度,药代动参数,急。。

求助前辈。。
请问(1)在大鼠实验中,有没有可能相对生物利用度(口服除以静脉)随剂量增加而降低,比如低浓度和中浓度相对生物利用度是30%,但高浓度是15%,如何解释这种现象?
(2)另外,用DAS软件只能分析得出静脉是二室模型,口服是一室模型,为什么同个实验口服和静脉房室数不一样?
(3)T1/2α(h)和CL低中高三组之间无明显差异(P>0.05),但是T1/2β(h)低和中之间,高和低之间有明显差异(P<0.01),这有冲突吗?如果没有该如何解释T1/2β(h)和CL之间的关系。。

谢谢各位前辈。。
感激不尽。。
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zhangxuan200

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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风逝zhilv: 金币+30, ★★★★★最佳答案, 谢谢,问题已经解决~ 2013-07-15 14:51:05
1. 有可能,非线性动力学,高剂量,吸收已经到达饱和了
2. 口服和静脉的模型假设不同,所以有可能不同的。
3. 应该没有冲突吧,T1/2α和T1/2β是两个参数。T1/2β(h)低和中之间,高和低之间有明显差异(P<0.01),说明低组和中高两组的差别应该很大,而中高两组差不多。T1/2β(h)和CL有关系,清除率越大,相当于半衰期越快
2楼2013-07-08 12:03:38
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haoruijia8

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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风逝zhilv: 金币+30, ★★★很有帮助, 谢谢解释~原来我一直觉得T1/2α和T1/2β的变化是有关系的,这样看来也可以没有关系 2013-07-15 14:53:47
1,相对生物利用度降低是很正常的,吸收限制利用度,同一楼;
2,同一楼
3,没冲突,在排泄饱和的情况下,T1/2α和CL是可能没有差异,但是T1/2β可能会有显著差异,高剂量明显长于低剂量
3楼2013-07-08 15:23:33
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