24小时热门版块排行榜    

查看: 1730  |  回复: 4

gr0826

新虫 (初入文坛)

[求助] 大量收集木霉孢子的方法 已有1人参与

我想用PDA平板培养,然后加无菌水冲洗的方法,因为没做过,想知道具体的操作步骤是什么样的,加多少无菌水?如何冲洗?冲洗完的液体如何处理,还是就那样就行了。。。还有这个液体的保存条件~计数的话是不是用血球计数板就可以了,还是有更好的方法~谢谢~
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

微生物菌丝体和孢子

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

orangeleaf

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励回帖应助 2013-07-23 17:12:28
无菌水2~6mL;冲洗完的液体用移液管(枪)吸;短期保存放4度(长期没保过,应该甘油管放超低温吧);血球计数板可以的。
具体的操作步骤怎么操作都行,只要注意不要染菌。。。
工业酶-T180;AU-400FLD;B85vanguard;E3-1280v3;NH-D9L;8GBx2;R7-250A-ZLH4;Black500GB;EA191M;SK-8115;M111s
2楼2013-07-07 09:08:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

myindexaust

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


zhang8826857: 金币+1, 鼓励回帖应助 2013-07-23 17:12:54
建议可以用斜面PDA培养基,待孢子长满斜面后,加水,然后涡旋振荡,可以充分洗出斜面上的孢子。注意两点:
1)放水的多少根据斜面培养基试管的大小,放水以可没过斜面且利于计数为准,可做预实验摸索;
2)如要充分洗出孢子,可加水重复几次,到洗出液没有孢子为止。
3楼2013-07-23 15:51:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aloon111

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

可在斜面直接加15-20%甘油洗下孢子,如果要更准确计数的话,还是建议用平板计数(混平板法)。粗略计数用血球板就行了。
汇天下之贤
4楼2013-07-24 08:48:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

虫儿7893

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

每个平板加8-10mL无菌水(因为平板培养到长孢子水分会少很多),用涂布棒(灼烧灭菌)轻轻涂布,孢子就洗下来了。用枪头吹洗的缺点是会产生很多气泡,不好操作,容易染菌。
冲下来的孢子悬液放4度冰箱,用几天还是没问题的。
5楼2014-07-23 10:19:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 gr0826 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 小木虫没落了,除了祈祷帖子,几乎看不到有价值的帖子 +9 botar 2026-07-14 9/450 2026-07-15 14:50 by Vivilian
[基金申请] 会评 +3 无名者登山 2026-07-15 3/150 2026-07-15 14:45 by Vivilian
[基金申请] E口青C会评结束了吗? 60+3 小小书虫c 2026-07-14 7/350 2026-07-15 14:45 by Bowerbird
[基金申请] 生命口C13面上会评时间 +6 luckinging 2026-07-14 9/450 2026-07-15 14:39 by 雨冰共舞
[教师之家] 内心匮乏 +13 水冰月月野兔 2026-07-12 13/650 2026-07-15 14:21 by jiduquegai
[文学芳草园] 你可曾有过这种感受? +3 Jeanya 2026-07-09 6/300 2026-07-15 11:07 by mbtwt
[基金申请] 国自然面上D口祈祷 +4 monkeynana 2026-07-14 4/200 2026-07-15 09:14 by 白水煮
[论文投稿] 跨出版社商投稿 20+4 倪好520 2026-07-13 4/200 2026-07-15 08:35 by bobvan
[基金申请] 没收到消息,再次陪跑 +3 天空星辰fly 2026-07-14 3/150 2026-07-14 19:14 by 6543yes
[基金申请] E口会评 +8 布布和一二 2026-07-13 10/500 2026-07-14 18:17 by 旋风马1987
[基金申请] 不要再数国自然申请书的 filecode 的分隔符个数了 +13 sadpencil 2026-07-12 20/1000 2026-07-14 13:12 by 杠就是你对
[基金申请] 明天E口面上会评 +8 布布和一二 2026-07-12 9/450 2026-07-13 22:59 by QTSorange
[论文投稿] MSER送审了还被拒稿 +4 S778950906 2026-07-08 6/300 2026-07-13 16:22 by tfang
[基金申请] 祈祷青基必中 50+6 hadengry 2026-07-09 16/800 2026-07-12 20:31 by 登山虫虫
[考博] 27届辽宁大学应届毕业生申博 +3 可乐微风大海 2026-07-09 3/150 2026-07-10 21:23 by 贪玩的研究僧
[基金申请] 关于如何从代码看上不上会 +17 且听虎啸 2026-07-09 23/1150 2026-07-10 19:51 by sdfapple719
[有机交流] chemdraw 20+5 ?慕鱼? 2026-07-08 6/300 2026-07-10 15:37 by 紫枫星域
[基金申请] b口会评 +6 当空照 2026-07-08 6/300 2026-07-09 20:49 by tonyliu0401
[考研] 在职考研 +6 wu5d 2026-07-08 7/350 2026-07-09 16:40 by 化工小霸王呀
[基金申请] 化学口会评?应用基础研究和基础研究,希望能分开 +3 Tide man 2026-07-08 3/150 2026-07-09 11:36 by dede5556
信息提示
请填处理意见