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拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

[求助] 测某种化合物对特定酶的抑制作用

最近在做酶活抑制实验,在160uM抑制剂浓度下反应10分钟后测吸光值,计算得抑制率为42%,2分钟后我又测了一次吸光值,计算得抑制率变为41%,再2分钟后我又测了一次吸光值,抑制率变为40%,之后每隔2分钟测一次,得到的抑制率依次为:39%,35%,34%。在其他抑制剂浓度下也有同样的趋势出现。我的吸光值都是在2-3.5之间的。
请教各位高手,出现这种情况是什么原因,做酶活抑制试验需要满足什么条件才行。
谢谢谢谢谢谢!!!!!!
如果不方便回答的话,求大师给个链接,我自己看也行,或者给篇文献的标题,我自己找来看看也行!!
谢谢谢谢谢谢!!!!!!
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MaoNaiJi

金虫 (正式写手)

你没有明白我的用意...
那你加抑制剂后再测下时间曲线 以后测的话 时间就选在吸光值未下降的那一段
9楼2013-07-10 21:45:54
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查看全部 17 个回答

MaoNaiJi

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
137167741: 金币+1, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-07-05 07:52:40
拉风蜗牛王: 金币+6, ★★★很有帮助 2013-07-05 13:54:37
首先 吸光值在0.1-0.9之间才可靠 仪器读数是有一个可信范围的 超过这个范围的读数无意义 请稀释酶浓度
再者 延长时间 吸光值会下降 说明这个时候反应没到平衡 建议延长反应时间 或者所有的样品都在统一的时间点测定
2楼2013-07-05 00:19:43
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MaoNaiJi

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
137167741: 金币+1, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-07-05 07:53:01
拉风蜗牛王: 金币+6, ★★★很有帮助 2013-07-07 18:32:03
控制吸光值读数 可以稀释酶液 增加反应体系的体积 或者缩短反应时间
吸光值之后下降 还有可能是生成物不稳定
3楼2013-07-05 00:22:31
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拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

谢谢您的帮助!!!!!我的吸光值并没有下降,是计算得到的抑制率下降了,抑制率=(A空白组-A抑制剂组)/A空白组。空白组是指只加酶和底物但是不加抑制剂。
4楼2013-07-05 13:38:59
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