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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助-提RNA问题
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欠踹的背影

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求助-提RNA问题

小弟，今天下午提了一管金鱼的性腺的RNA，结果出来是这样子，感觉是降解了，可是好像下面隐隐约约有两条带，那上面的亮亮的部分我都弄不清是啥了，好像是讲解了，又感觉是其他东西，跪求大牛帮我分析分析. PS:右边是marker，最低的100bp，最亮的那条是500bp
求助-提RNA问题
金鱼性腺RNA检测 2013.7.1{1} .JPG

[ Last edited by 1949stone on 2013-7-4 at 10:22 ]
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1楼 2013-07-01 17:59:14
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wangkaibo123

荣誉版主 (职业作家)

kerry

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
  你们是怎么防止RNA降解的？
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Domyallbesttohaveahappylife.
2楼2013-07-01 18:32:53
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tongyanna

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
重新提取吧，上样的时候别上太多，降解的措施要严格
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自己的路，自己快乐的走
3楼2013-07-01 19:10:21
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Fleaves

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
重新提吧，下次不要用500的maker了，用2000的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2013-07-02 09:20:16
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dingxiuying

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-07-04 02:59:42
最亮的那个有可能是DNA。你提的RNA根本不能用，还是重提吧。防止降解。RNA最麻烦了。
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我喜欢默默地被你注视默默地注视着你，我喜欢深深地被你爱着深深地爱着你
5楼2013-07-02 15:35:29
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dingxiuying

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-07-04 02:59:52
跑电泳也用不着上marker呀。
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我喜欢默默地被你注视默默地注视着你，我喜欢深深地被你爱着深深地爱着你
6楼2013-07-02 15:38:05
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欠踹的背影

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by dingxiuying at 2013-07-02 15:38:05
跑电泳也用不着上marker呀。

加marker，是怕胶有问题，我这个胶是新做的
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7楼2013-07-03 09:31:01
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欠踹的背影

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by tongyanna at 2013-07-01 19:10:21
重新提取吧，上样的时候别上太多，降解的措施要严格

我的是3ul，应该没问题吧
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8楼2013-07-03 09:32:27
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欠踹的背影

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wangkaibo123 at 2013-07-01 18:32:53
  你们是怎么防止RNA降解的？

在超净工作台提取，我的研搏是用酒精烧的，这样也提出来过好多次，没问题
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9楼2013-07-03 09:34:01
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没入尘埃5

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖应助！ 2013-07-04 03:00:27
RNA电泳的时候上样500ng就够了，胶用1%的，marker用2000的，很容易看出来有没有基因组污染，有的话，应该在2000上面有一个条带，是基因组DNA，你这个上面那个最亮的应该是基因组DNA，下面的两条带位置也不对，你再重新提一下吧
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如果不努力，肯定没收获！
10楼2013-07-03 09:37:50
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