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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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欠踹的背影

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求助-提RNA问题

小弟，今天下午提了一管金鱼的性腺的RNA，结果出来是这样子，感觉是降解了，可是好像下面隐隐约约有两条带，那上面的亮亮的部分我都弄不清是啥了，好像是讲解了，又感觉是其他东西，跪求大牛帮我分析分析. PS:右边是marker，最低的100bp，最亮的那条是500bp
求助-提RNA问题
金鱼性腺RNA检测 2013.7.1{1} .JPG

[ Last edited by 1949stone on 2013-7-4 at 10:22 ]
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1楼 2013-07-01 17:59:14
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没入尘埃5

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖应助！ 2013-07-04 03:00:27
RNA电泳的时候上样500ng就够了，胶用1%的，marker用2000的，很容易看出来有没有基因组污染，有的话，应该在2000上面有一个条带，是基因组DNA，你这个上面那个最亮的应该是基因组DNA，下面的两条带位置也不对，你再重新提一下吧
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如果不努力，肯定没收获！
10楼2013-07-03 09:37:50
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wangkaibo123

荣誉版主 (职业作家)

kerry

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
  你们是怎么防止RNA降解的？
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Domyallbesttohaveahappylife.
2楼2013-07-01 18:32:53
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tongyanna

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
重新提取吧，上样的时候别上太多，降解的措施要严格
赞一下 回复此楼
自己的路，自己快乐的走
3楼2013-07-01 19:10:21
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Fleaves

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
重新提吧，下次不要用500的maker了，用2000的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2013-07-02 09:20:16
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