| 查看: 1538 | 回复: 13 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
wjw3188木虫 (著名写手)
|
[求助]
表达载体构建
|
|
|
大家好,最近做表达出现了一点问题:首先,我将片段连接到T载体上,然后用相应酶(Bgl I 和Kpn I)酶切下来,回收后连接到载体pET-32a上,用T7引物PCR扩增,有目标条带,且单一明亮,可是提取质粒后,用同样的酶进行双酶切却切不开,不知道为什么???当初选择酶切位点的时候请教了别人,告诉我pET-32a上的酶切位点可以挨着,因为觉得保证载体的完整性会好一点,所以我就选择了两个挨着的酶切位点,现在切不开是不是因为这个,还是其他原因?求高手解答!! [ 来自小组 Rose Family ] |
» 猜你喜欢
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有170人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复

wjw3188
木虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 4688.3
- 散金: 110
- 红花: 4
- 帖子: 1038
- 在线: 385.9小时
- 虫号: 761161
- 注册: 2009-05-01
- 性别: GG
- 专业: 法学其他学科

12楼2013-06-30 09:59:38
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
- MolEPI: 10
- 应助: 1662 (讲师)
- 金币: 8693.8
- 红花: 72
- 帖子: 3516
- 在线: 456小时
- 虫号: 1614001
- 注册: 2012-02-13
- 专业: 生物化学
2楼2013-06-18 01:02:07
ivyvampire
新虫 (正式写手)
- 应助: 32 (小学生)
- 金币: 266.1
- 散金: 71
- 红花: 7
- 帖子: 686
- 在线: 541.4小时
- 虫号: 1716889
- 注册: 2012-03-26
- 专业: 蛋白质组学
3楼2013-06-18 13:01:16

4楼2013-06-20 11:05:44










回复此楼