| 查看: 3588 | 回复: 10 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
xingxingkids金虫 (著名写手)
|
[求助]
关于合成的引物DNA序列在260nm处没有吸收峰，是怎么回事？？
|
|||
| 合成的引物，经过离心溶解后，进行紫外测试，结果在260nm处竟然没有吸收峰，请问可能是什么原因，谢谢！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有296人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有3人回复
-
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕，材料化工专硕调剂名额充足！
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 合成一段DNA的问题？引物，PCR
已经有13人回复
xingxingkids
金虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1371.8
- 散金: 264
- 红花: 5
- 帖子: 1212
- 在线: 189小时
- 虫号: 1855226
- 注册: 2012-06-11
- 性别: MM
- 专业: 电化学分析
5楼2013-06-08 18:02:26
凌波丽
专家顾问 (知名作家)
-
专家经验: +218 - MolEPI: 44
- 应助: 397 (硕士)
- 贵宾: 0.044
- 金币: 2118.9
- 散金: 10
- 红花: 208
- 帖子: 5633
- 在线: 571.6小时
- 虫号: 1766465
- 注册: 2012-04-19
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
- 管辖: 生物科学综合
2楼2013-06-08 17:30:19
凌波丽
专家顾问 (知名作家)
-
专家经验: +218 - MolEPI: 44
- 应助: 397 (硕士)
- 贵宾: 0.044
- 金币: 2118.9
- 散金: 10
- 红花: 208
- 帖子: 5633
- 在线: 571.6小时
- 虫号: 1766465
- 注册: 2012-04-19
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
- 管辖: 生物科学综合
【答案】应助回帖
★ ★ ★
xingxingkids: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-06-08 18:03:31
xingxingkids(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，感谢你的慷慨解囊，期待你的精彩。 2013-06-09 09:34:27
xingxingkids: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-06-08 18:03:31
xingxingkids(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，感谢你的慷慨解囊，期待你的精彩。 2013-06-09 09:34:27
| 是不是你的样品浓度太大了，这时紫外光谱可能测不来。如果你的样品中可能混有其他的大分子DNA则要用钼酸铵-过氯酸沉淀剂（钼酸铵0.25%,过氯酸2.5%)沉淀离心后取上清液测定紫外260nm吸收峰。钼酸铵-过氯酸沉淀剂（钼酸铵0.25%,过氯酸2.5%)制备方法:取3.6mL70%过氯酸和0.25g钼酸铵溶于96.4mL蒸馏水。 |
3楼2013-06-08 17:45:14
xingxingkids
金虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1371.8
- 散金: 264
- 红花: 5
- 帖子: 1212
- 在线: 189小时
- 虫号: 1855226
- 注册: 2012-06-11
- 性别: MM
- 专业: 电化学分析
4楼2013-06-08 17:55:32
