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yjingmo

木虫 (著名写手)

修筑

[求助] 新的HPLC色谱柱应该如何处理后才能正常使用?

RT,新的HPLC色谱柱应该如何处理后才能正常使用?请高手指教
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如果我成功了,那么我比别人幸运;如果我失败了,那么我还不够努力!
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shooseal

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yuanahen: 金币+1, 感谢参与,欢迎常来 2013-06-07 16:21:38
yjingmo: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-06-07 20:15:32
同意4楼的观点,不过一般反相以色谱甲醇处理为主,便宜;正相我们一般以色谱异丙醇为主,具体的时间可长可短。一般在后来检测的时候,都需要进系统适应性考察,合格了就没什么了。
色谱柱没有那么娇贵,一般来说新的柱子大概冲冲就OK了,主要是检测结束之后必须要洗柱子,尤其是流动相带缓冲盐的,要不然坏的太快了。
其实反相柱就那么点钱,还不是想怎么用就怎么用。正相柱还是安稳点的来,要不然弄坏了,我们领导能把人喷死。
Never give up,never shirk
8楼2013-06-07 11:21:03
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qixingjianke

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
yjingmo: 金币+1, 有帮助, 谢谢 2013-06-07 20:13:50
不需要太多处理,用纯甲醇或纯乙腈冲冲就可以了。
2楼2013-06-06 08:51:34
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xiaomi6621

铁杆木虫 (著名写手)

用色谱级甲醇冲冲就好啦。。。
3楼2013-06-06 08:56:23
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河边的芦苇

至尊木虫 (著名写手)

哈氏鹅

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yuanahen: 金币+2, 感谢参与,应该有所帮助 2013-06-07 16:20:59
yjingmo: 金币+2, ★★★★★最佳答案, 非常好,学习了 2013-06-07 20:14:39
反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈-水中的;由于色谱柱在储存或运输过程中固定相可能会干掉,影起键合相的空间结构发生变化。因此新柱子要充分平衡。
反相色谱柱的平衡方法:
1.以乙腈或甲醇(最好是色谱纯的)为流动相,流速:0.2mL/min 冲一夜(小流速过夜冲就行)。
2.流速改为0.8mL/min 冲上30min直到基线水平为止(正常流速冲)。
3.使用时替换成流动相冲基线平了就可以用了。
正相:改用正庚烷或正己烷。(同同反相)
以上均为硅胶键合相色谱柱!

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静于心,睿于智
4楼2013-06-06 10:40:44
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