应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 【求助/交流】培养基能进高效液相色谱柱吗？
101/1返回列表
查看: 2663  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

lhj_890

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】培养基能进高效液相色谱柱吗？

做微生物实验，需要用反相液相色谱测其代谢物，不知培养基能不能进色谱柱呢？如果可以，需要经过什么处理呢？请各位虫虫指教!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-12-28 16:23:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

susizheng

木虫 (著名写手)
★ ★
lhj_890(金币+1): 2010-12-28 17:18:09
amisking(金币+2):鼓励交流！ 2010-12-28 19:38:26
可以倒是可以，离心后过水相膜肯定是必需的。
另外盐离子浓度较高对柱子损伤还是挺大的，最好将样品稀释一定的倍数吧。
一般情况下，还是建议将发酵液萃取下吧。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-12-28 16:41:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxj341401

至尊木虫 (著名写手)
★
lhj_890(金币+1): 2010-12-28 17:19:58
dhd997(金币+1):谢谢交流 2011-01-06 10:11:59
高速离心、膜过滤后才能进的。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-12-28 17:07:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lhj_890

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2010-12-28 16:41:19:
可以倒是可以，离心后过水相膜肯定是必需的。
另外盐离子浓度较高对柱子损伤还是挺大的，最好将样品稀释一定的倍数吧。
一般情况下，还是建议将发酵液萃取下吧。

那YPD液体培养基按照这种操作也是可以的吗？
赞一下 回复此楼
4楼2010-12-28 17:20:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lhj_890

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by lxj341401 at 2010-12-28 17:07:39:
高速离心、膜过滤后才能进的。

这样就可以了吗？还需要特殊的处理吗？
赞一下 回复此楼
5楼2010-12-28 17:22:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxj341401

至尊木虫 (著名写手)
★
silicare(金币+1):谢谢参与 2011-01-06 08:31:43
引用回帖:
Originally posted by lhj_890 at 2010-12-28 17:22:05:

这样就可以了吗？还需要特殊的处理吗？

如果产物可以有机溶剂萃取的话可以用萃取处理下
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2010-12-28 19:32:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

看天

木虫 (知名作家)
lhj_890(金币+1): 2010-12-29 08:40:18
只要不是高盐培养基 处理很一般很通用很常见的就是：离心取上清 适当稀释 过水膜 即可液相检测了
赞一下 回复此楼
7楼2010-12-28 19:52:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

susizheng

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by lhj_890 at 2010-12-28 17:20:49:

那YPD液体培养基按照这种操作也是可以的吗？

可以的。
回复此楼
8楼2010-12-28 21:17:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

flightty

木虫 (正式写手)
★
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2011-01-05 17:43:26
lhj_890(金币+1):谢谢！ 2011-01-06 08:08:33
lhj_890(金币+1): 谢谢 2011-04-25 16:53:45
发酵液如何处理也要看你的流动相，有些发酵液如果不预先沉淀蛋白，进样后如果流动相中甲醇或乙腈浓度过高容易导致发酵液中蛋白析出，导致管路系统堵塞。因此除了以上各楼说的之外，搂住最好还是先用流动相试试是否会导致发酵液浑浊。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-01-05 15:57:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

月之光羽

木虫 (小有名气)
ding!顶
回复此楼
10楼2011-01-06 00:48:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lhj_890 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭