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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 【求助/交流】培养基能进高效液相色谱柱吗？
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lhj_890

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】培养基能进高效液相色谱柱吗？

做微生物实验，需要用反相液相色谱测其代谢物，不知培养基能不能进色谱柱呢？如果可以，需要经过什么处理呢？请各位虫虫指教!
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1楼 2010-12-28 16:23:10
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flightty

木虫 (正式写手)
★
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2011-01-05 17:43:26
lhj_890(金币+1):谢谢！ 2011-01-06 08:08:33
lhj_890(金币+1): 谢谢 2011-04-25 16:53:45
发酵液如何处理也要看你的流动相，有些发酵液如果不预先沉淀蛋白，进样后如果流动相中甲醇或乙腈浓度过高容易导致发酵液中蛋白析出，导致管路系统堵塞。因此除了以上各楼说的之外，搂住最好还是先用流动相试试是否会导致发酵液浑浊。
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9楼2011-01-05 15:57:48
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susizheng

木虫 (著名写手)
★ ★
lhj_890(金币+1): 2010-12-28 17:18:09
amisking(金币+2):鼓励交流！ 2010-12-28 19:38:26
可以倒是可以，离心后过水相膜肯定是必需的。
另外盐离子浓度较高对柱子损伤还是挺大的，最好将样品稀释一定的倍数吧。
一般情况下，还是建议将发酵液萃取下吧。
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2楼2010-12-28 16:41:19
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)
★
lhj_890(金币+1): 2010-12-28 17:19:58
dhd997(金币+1):谢谢交流 2011-01-06 10:11:59
高速离心、膜过滤后才能进的。
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3楼2010-12-28 17:07:39
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lhj_890

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2010-12-28 16:41:19:
可以倒是可以，离心后过水相膜肯定是必需的。
另外盐离子浓度较高对柱子损伤还是挺大的，最好将样品稀释一定的倍数吧。
一般情况下，还是建议将发酵液萃取下吧。

那YPD液体培养基按照这种操作也是可以的吗？
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4楼2010-12-28 17:20:49
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