| 查看: 811 | 回复: 5 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
yexuejun01木虫 (小有名气)
|
[求助]
为什么分子量相差这么大的蛋白过SephadexG100不能分开呢？？？
|
|
本人采用了SephadexG100来分离纯化蛋白，但发现相对分子质量相差这么大的蛋白既然一起出来，真是郁闷。。 O5LZOZEK[S4PX~4%YXLR2BJ.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
08工科275分求调剂
已经有13人回复
-
材料工程322分
已经有6人回复
-
一志愿北京科技大学085601材料工程英一数二初试总分335求调剂
已经有7人回复
-
274求调剂
已经有5人回复
-
【求调剂】新能源材料本科，一志愿211，初试321
已经有3人回复
-
材料考研调剂
已经有3人回复
-
材料调剂
已经有12人回复
-
英一数一408，总分284，二战真诚求调剂
已经有14人回复
-
085410 一志愿211 22408分数359求调剂
已经有4人回复
-
271求调剂
已经有19人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 富含脯氨酸的蛋白质为什么在进行SDS-PAGE的时候，分子量会比本来的分子量大很多？
已经有10人回复
- 43KDa的蛋白用截留分子量10KDa的聚醚砜膜超滤，蛋白为什么会透过去呢？
已经有18人回复
- 蛋白分离，Sephadex分子量的选择
已经有6人回复
- SDS-PAGE时分子量差别小于1KD的蛋白质条带，用什么胶才能分开？
已经有8人回复
bullfrog325
木虫 (正式写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 193 (高中生)
- 金币: 2880.3
- 散金: 200
- 红花: 24
- 帖子: 744
- 在线: 269.5小时
- 虫号: 1864929
- 注册: 2012-06-20
4楼2013-05-27 16:02:57
bullfrog325
木虫 (正式写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 193 (高中生)
- 金币: 2880.3
- 散金: 200
- 红花: 24
- 帖子: 744
- 在线: 269.5小时
- 虫号: 1864929
- 注册: 2012-06-20
2楼2013-05-27 15:31:21
yexuejun01
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1753.2
- 红花: 1
- 帖子: 277
- 在线: 220.5小时
- 虫号: 895446
- 注册: 2009-11-06
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
3楼2013-05-27 15:49:05
5楼2013-05-31 13:00:04
10