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yexuejun01

木虫 (小有名气)

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[求助] 为什么分子量相差这么大的蛋白过SephadexG100不能分开呢？？？

本人采用了SephadexG100来分离纯化蛋白，但发现相对分子质量相差这么大的蛋白既然一起出来，真是郁闷。。

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不抛弃，不放弃！

1楼 2013-05-27 15:09:53

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yexuejun01

木虫 (小有名气)

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引用回帖:

2楼: Originally posted by bullfrog325 at 2013-05-27 15:31:21
我想到两个可能, 一是降解, 这个可能不大因为是这样的话你会发现目标蛋白大小有变化. 二是非特异结合, 小的蛋白是和你的目标蛋白相互作用一起出现的. 针对只一点你可以调整缓冲液的配方.

非常感谢你的帮助，我现在也怀疑是非特异结合，调整缓冲液的配方是更改缓冲液还是调整缓冲液的浓度或pH呢