| 查看: 1933 | 回复: 11 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
起始原料为二类精神药品，该怎么办？ 已有7人参与
|
|||
| 我现在调研一个新药，起始原料为二类精神药品。我该怎样查询其定点的生产企业呢？是不是还需要很复杂的审批啊？各位前辈指点一下，多谢了！ |
回复此楼» 猜你喜欢
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有292人回复
-
药学专硕申博
已经有18人回复
-
可能上不了岸？有条件的可以考虑其他出路
已经有0人回复
-
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
-
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
-
2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
国青中了
已经有23人回复
-
:D多个国家或地区的农药法规&登记情况查询网站
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 药品申报时合成原料都需要全检吗？
已经有4人回复
- 1.1类新药的起始原料能否自己做？
已经有19人回复
- 药品申报OTC需要提交哪些资料？
已经有5人回复
- 起始原料药进厂检验内控标准应该怎样建立。
已经有9人回复
- 精神疾病类药物立项是否需要国家局批准？
已经有4人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
8楼2013-05-22 08:23:45
2楼2013-05-21 11:14:46
wangshumeng9290
木虫 (小有名气)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 1591.7
- 散金: 37
- 红花: 1
- 帖子: 131
- 在线: 366小时
- 虫号: 163556
- 注册: 2006-01-11
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
5楼2013-05-21 15:28:23
7楼2013-05-21 16:44:04
