| 查看: 2445 | 回复: 11 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【讨论】关于溶出度试验中过滤的作用。
|
|||
|
我近期在用HPLC做溶出曲线的过程中遇到了样品降解的问题，而且同一杯中不同时间点出现了不同程度无规律的降解现象。在分析降解原因的过程中，考虑到变化因素只有样品瓶和滤膜，现在正在排除这两个原因。在此过程中，有位老师建议不过滤直接进样，因为有预柱，所以辅料堵柱子的情况可以得到缓解。由此我考虑到，过滤程序是否可以被移除？作用是否只是用来滤掉辅料？ ===============以上是故事背景=================== ---------------------------下面是正式讨论部分---------------------------------- 各位在做溶出的过程中一定都了解溶出试验中“30秒内完成过滤”这个试验要点。那么到底为什么要过滤？为什么要30秒内完成？我认为主要有以下两点： 1，滤除辅料：滤掉辅料可以防止HPLC法辅料堵塞柱子，还可以防止紫外法辅料影响吸收度的问题。 2，终止溶出行为：我认为这一点才是溶出过程中过滤的重要性。我百度了一下，大多数人都只提到了过滤除去辅料，那么为什么除去辅料一定要在30秒内完成过滤不可？辅料存在于溶液中不会继续溶解，即使晚一些过滤其实也没有问题。所以，过滤应该是为了滤掉还没来得急溶解掉的固体样品，从而终止溶出行为，以达到测量“某一固定时间点溶出程度”的目的。 假设我们不去过滤，理论上，我猜测，还没有溶解的样品依然存在于已经取出的样品瓶中，即使条件发生了变化（与杯内的搅拌与温度相比之下），也不可预知样品是否会继续溶解（脱离搅拌与37摄氏度的条件，样品也有继续溶解的可能）。使曲线中该时间点的溶出度脱离了真实情况。由此，我们测定的结果中就会引入不确定因素，致使结果不可信。 ++++++++++++++++这些是我的个人理解与思考++++++++++++++++ /////////////////////////////以下是讨论问题\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\ 1，溶出过程中过滤过程的原因？ 2，过滤程序是否可以被移除？ 3，关于微粉化与滤膜：近期在了解微粉化的问题，据我了解，某些技术已经可以达到0.1微米的微粉化技术。而现在市面存在的滤膜只有0.45与0.8微米的滤膜。如果我以上的考虑是正确的，那么如何解决滤膜滤不掉微粉化的主药这个问题?微粉化的制剂在做溶出度的时候是否会遇到这个技术问题？一旦产生，如何解决? [ Last edited by 时光之沙 on 2013-5-31 at 09:18 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
估计是周四
已经有3人回复
-
基金啊基金
已经有3人回复
-
科研孤儿太难了
已经有15人回复
-
让我中一个面上吧！
已经有10人回复
-
言之凿凿，明天官网会通知放榜？
已经有17人回复
-
时间戳又变了
已经有17人回复
-
今天系统多次维护，明天很可能放榜！
已经有11人回复
-
时间戳变了，能看出什么问题？
已经有23人回复
-
只有每年这种时候来逛逛小木虫
已经有22人回复
-
放榜前的不淡定
已经有12人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- USP 溶出度问题
已经有4人回复
- 仿制药申报关于溶出度试验及稳定性试验的一些问题
已经有6人回复
- 弱碱性药物的溶出度问题两问
已经有4人回复
- 溶出介质中的SDS
已经有5人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 自微乳化 溶出度
已经有7人回复
- 关于溶出度方法学考察
已经有14人回复
- 药物溶出度试验的培训讲义-上海药检所 谢沐风
已经有258人回复
- 溶出度测定的问题
已经有13人回复
- 【讨论】溶出度回收试验或加样回收试验怎么做合理
已经有3人回复
- 【交流】某新药 如何确定比较好的溶出条件呢、？ 该从哪几个方面考虑，需要做很多实验
已经有11人回复
- 【求助】请问关于溶出度中“新沸的冷水‘
已经有4人回复
- 【讨论】栓剂要做溶出度检测吗？
已经有10人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
散金祈福
+5/4330
-
散金祈福
+3/864
-
每年这时候我都再仔细读一遍《范进中举》
+1/484
-
五大联赛看好哪支球队
+5/250
-
山东征女友，坐标济南
+1/91
-
Polymers 期刊特刊 组稿
+1/84
-
哈尔滨工业大学（校本部）电子与信息工程学院2027级博士招生
+1/68
-
面上基金祈福
+1/50
-
上海交通大学张航课题组招聘博士后（电化学能量存储与转换）
+1/46
-
南京理工大学优青团队催化化学方向招收推免研究生
+1/34
-
上海交通大学化学化工学院倪伟焱课题组招收2027年申请考核制博士生（电催化+高分子）
+1/25
-
祈祷老公中国基
+1/13
-
找女友
+1/6
-
2026年财务管理、经济与信息技术国际会议 (FMEIT 2026)
+1/4
-
南京医科大学-冯璋课题组-招收2027级生化与分子生物学专业博士和硕士研究生
+1/3
-
北京理工大学-集成电路与电子学院杰青团队-招博士后
+1/3
-
出全新蔡司 Plan?APOCHROMAT 20×/0.8 平场复消色差物镜
+1/2
-
河海大学海洋环境污染与生态毒理学研究组招收2027级硕士生 及博士研究生
+1/2
-
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+1/2
-
骨组织空间组学样本前处理关键要点：脱钙工艺对空间多组学数据质量的影响
+1/1
9楼2013-05-24 11:19:10
gzl9901
铁杆木虫 (文坛精英)
very good
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 6279.5
- 红花: 28
- 沙发: 2
- 帖子: 11263
- 在线: 1769.2小时
- 虫号: 1294464
- 注册: 2011-05-13
- 专业: 计算机软件
祝福，努力发论文！ 
3楼2013-05-18 11:06:12
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
时光之沙: 金币+1, 谢谢回答 2013-05-24 10:48:06
时光之沙: 金币+1 2013-06-01 07:08:40
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
时光之沙: 金币+1, 谢谢回答 2013-05-24 10:48:06
时光之沙: 金币+1 2013-06-01 07:08:40
| 过滤是必须的，不是色谱级的溶液是不能直接进入液相的，其实就是防止长期进含微小颗粒的样品堵住过滤片，造成系统压力大，损伤柱子或者泵头。溶出过滤的目的我认为的和你差不多，肯定是过滤的越快越好，防止有没有溶解的主药继续释放，微粉化我觉得不用考虑，能过膜的微粉进入液相也是不会损害仪器的，最怕的是影响主峰，其实只要微粉化的辅料出峰不影响你的主药封不用管它，因为你的溶出介质不也是会出峰的吗，不损害仪器，不影响结果。 |
4楼2013-05-18 12:22:47
shanshui7163
金虫 (小有名气)
- 应助: 20 (小学生)
- 金币: 1070.6
- 散金: 3
- 帖子: 197
- 在线: 75.3小时
- 虫号: 1282085
- 注册: 2011-04-30
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
5楼2013-05-20 10:22:25
