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[交流]
【讨论】关于溶出度试验中过滤的作用。
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我近期在用HPLC做溶出曲线的过程中遇到了样品降解的问题,而且同一杯中不同时间点出现了不同程度无规律的降解现象。在分析降解原因的过程中,考虑到变化因素只有样品瓶和滤膜,现在正在排除这两个原因。在此过程中,有位老师建议不过滤直接进样,因为有预柱,所以辅料堵柱子的情况可以得到缓解。由此我考虑到,过滤程序是否可以被移除?作用是否只是用来滤掉辅料? ===============以上是故事背景=================== ---------------------------下面是正式讨论部分---------------------------------- 各位在做溶出的过程中一定都了解溶出试验中“30秒内完成过滤”这个试验要点。那么到底为什么要过滤?为什么要30秒内完成?我认为主要有以下两点: 1,滤除辅料:滤掉辅料可以防止HPLC法辅料堵塞柱子,还可以防止紫外法辅料影响吸收度的问题。 2,终止溶出行为:我认为这一点才是溶出过程中过滤的重要性。我百度了一下,大多数人都只提到了过滤除去辅料,那么为什么除去辅料一定要在30秒内完成过滤不可?辅料存在于溶液中不会继续溶解,即使晚一些过滤其实也没有问题。所以,过滤应该是为了滤掉还没来得急溶解掉的固体样品,从而终止溶出行为,以达到测量“某一固定时间点溶出程度”的目的。 假设我们不去过滤,理论上,我猜测,还没有溶解的样品依然存在于已经取出的样品瓶中,即使条件发生了变化(与杯内的搅拌与温度相比之下),也不可预知样品是否会继续溶解(脱离搅拌与37摄氏度的条件,样品也有继续溶解的可能)。使曲线中该时间点的溶出度脱离了真实情况。由此,我们测定的结果中就会引入不确定因素,致使结果不可信。 ++++++++++++++++这些是我的个人理解与思考++++++++++++++++ /////////////////////////////以下是讨论问题\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\ 1,溶出过程中过滤过程的原因? 2,过滤程序是否可以被移除? 3,关于微粉化与滤膜:近期在了解微粉化的问题,据我了解,某些技术已经可以达到0.1微米的微粉化技术。而现在市面存在的滤膜只有0.45与0.8微米的滤膜。如果我以上的考虑是正确的,那么如何解决滤膜滤不掉微粉化的主药这个问题?微粉化的制剂在做溶出度的时候是否会遇到这个技术问题?一旦产生,如何解决? [ Last edited by 时光之沙 on 2013-5-31 at 09:18 ] |
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9楼2013-05-24 11:19:10
3楼2013-05-18 11:06:12
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时光之沙: 金币+1, 谢谢回答 2013-05-24 10:48:06
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时光之沙: 金币+1, 谢谢回答 2013-05-24 10:48:06
时光之沙: 金币+1 2013-06-01 07:08:40
| 过滤是必须的,不是色谱级的溶液是不能直接进入液相的,其实就是防止长期进含微小颗粒的样品堵住过滤片,造成系统压力大,损伤柱子或者泵头。溶出过滤的目的我认为的和你差不多,肯定是过滤的越快越好,防止有没有溶解的主药继续释放,微粉化我觉得不用考虑,能过膜的微粉进入液相也是不会损害仪器的,最怕的是影响主峰,其实只要微粉化的辅料出峰不影响你的主药封不用管它,因为你的溶出介质不也是会出峰的吗,不损害仪器,不影响结果。 |
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