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20083630zhan木虫 (正式写手)
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质粒转化
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最近几天一直在做转化，第一天下午涂板，第二天晚上10点多才能长出来，用牙签挑取单菌落，菌P，然后把牙签在盛有LB+AMP的液体培养基的1.5mlEP管中涮一下，37°培养，菌P显示有目的条带，然后把对应的EP管中的菌液加入到培养瓶中（LB+AMP）培养，菌体长得很慢，并且，再次提取质粒酶切，没有目的条带，不知道什么原因，请各位大神指教啊 |
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【答案】应助回帖
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多半是污染, 楼主用PCR检查一下摇出来的菌液. 至于为什么头一天可以做出PCR, 我猜原因是你用的引物P出了残留在LB板上的模板. |
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20083630zhan2楼2013-05-15 16:51:06
lidonghong
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4楼2013-05-15 20:53:33
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