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碱性蛋白Native-PAGE
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飘零的叶子
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碱性蛋白Native-PAGE
现在老板让做蛋白的Native-PAGE,但是我们实验室之前没有人做这个,查资料又有好多地方不明白,不知道哪位大侠有这方面的经验,传授一下
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电泳 蛋白 DNA
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1楼
2013-05-14 09:22:51
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cicelyzh
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5楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-05-26 01:39:03
我是做过一些非变性胶。碱性蛋白背身在中性条件下带正电,而电泳的基本原理是要让蛋白带上负电荷才能向下跑的,普通SDS-PAGE因为有SDS与蛋白的作用,蛋白表面是带有负电荷的。如果你做native-PAGE,蛋白本身的电荷 ...
蛋白是应该向正极跑,打错了。
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6楼
2013-05-26 01:44:04
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stevenshi021
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★
感谢参与,应助指数 +1
飘零的叶子(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,感谢你的慷慨解囊,期待你的精彩。
2013-05-14 10:59:47
native gel 顾名思义就是蛋白在胶上的迁移率除了受到分子量的影响还受到蛋白结构的影响。在配置蛋白native gel的时候讲所有buffer中的SDS去除,且电泳液中也不能有SDS,其次是蛋白loading buffer 中也不能有SDS,且上样之前不需要经过蒸煮变性步骤。最后电泳过程中稍注意一下电泳温度(一般建议冰浴跑)。
祝好你好运
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2楼
2013-05-14 10:14:07
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cicelyzh
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【答案】应助回帖
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2013-05-25 15:33:31
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助
2013-05-25 21:50:05
你的蛋白的等电点是多少?普通的native-PAGE的样品、buffer里没有SDS,所以只能靠本身蛋白所带电荷跑,如果是碱性蛋白的话很可能根本不向正极跑。你需要跑在负极电泳缓冲液/样品中引入一些负电荷,比方说blue-native PAGE、hrCN-PAGE、Deriphat-PAGE。
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3楼
2013-05-15 08:32:40
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3楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-05-15 08:32:40
你的蛋白的等电点是多少?普通的native-PAGE的样品、buffer里没有SDS,所以只能靠本身蛋白所带电荷跑,如果是碱性蛋白的话很可能根本不向正极跑。你需要跑在负极电泳缓冲液/样品中引入一些负电荷,比方说blue-nativ ...
您对非变性胶熟悉吗?我的蛋白的等电点都在8点多,用酸性非变性胶跑过了,但是没有什么条带。
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4楼
2013-05-25 15:37:41
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