应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
111/2返回列表12下一页
查看: 2666  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看

lamborghini_

铜虫 (正式写手)

[交流] 有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊？ 已有6人参与

RT，在实验中用过很多次台盼蓝了，但是一直觉得这玩意儿不靠谱，因为在显微镜下我根本就看不到染成紫色的细胞...  我看到的所有细胞都是透明的，偶尔会看到颜色不透亮细胞内有小颗粒的东西，但是细胞没有染成蓝色，也不知道算不算死细胞。   总之用了一个多月后的感觉就是台盼蓝不靠谱，无法计算死活细胞。   不知道朋友们都是怎么在用台盼蓝的？会不会有和我一样的感觉？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
以勤奋为信仰者必成大器
1楼 2013-04-28 19:33:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

edudiant

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不太清楚，还没上研

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
2楼2013-04-29 08:11:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xutao

金虫 (著名写手)

第三军团总参谋
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
台盼蓝是染死细胞的，你没有看到就是没有死细胞了。
你多培养几天再染染看
赞一下 回复此楼
第三军团
3楼2013-04-29 10:55:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superxhj

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我最近也在用台盼蓝测细胞活力，也是感觉这个实验做到比较纠结：很多时候都染不上，有时候染上了，却发现被染的细胞在技术板上分布不均匀。以下是我的实验步骤：消化细胞，用PBS洗细胞一次，然后分别取20ul的细胞悬液与0.2%的台盼蓝混合，4min左右滴到血细胞计数板上在显微镜下观察。以下是我做的细胞图片：
很多情况下我做的实验结果都是如图528的图片，在此请高手指教：
为什么会染不上呢？我的实验步骤有错误的地方吗？
为什么有些同学的照片的背景是蓝色的？是怎么调的呢？
还有血细胞计数板的中间的凹槽到底是多少体积的呢？
有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊？
IMG_3528.JPG


有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊？-1
IMG_3527.JPG
赞一下 回复此楼
4楼2013-08-13 10:12:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小周

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
台盼蓝绝对靠谱，经典的方法！
你觉得不靠谱是你的方法有问题！！！
赞一下 回复此楼
5楼2013-08-13 20:37:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

western虫

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
silicare: 金币+3, BioEPI+1, 应助指数+1, 谢谢参与 2013-08-21 17:50:22
台盼蓝靠谱是不用质疑的。台盼蓝和细胞液1：1混合，背景应该是蓝的，不然就是台盼蓝太稀了，死细胞在短时间都能染上的。计数板上面一般都会标注格子大小，长宽1mm，高度0.1mm（四周的16个小方格组成的大格子），数16格取平均数，乘以10000就行。
赞一下 回复此楼
ForDream！
6楼2013-08-14 08:49:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superxhj

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by western虫 at 2013-08-14 08:49:03
台盼蓝靠谱是不用质疑的。台盼蓝和细胞液1：1混合，背景应该是蓝的，不然就是台盼蓝太稀了，死细胞在短时间都能染上的。计数板上面一般都会标注格子大小，长宽1mm，高度0.1mm（四周的16个小方格组成的大格子），数1 ...

首先非常感谢你有价值的回答！关于计数板计数，请恕我愚钝，如果四周的大格的体积是0.1立方毫米的话，那在计数的时候，应该是数四周大格细胞的数目，取平均，然后再乘以10000啊，为什么是16个小格呢？
另外，关于台盼蓝溶液的浓度，我是直接配置0.4%（w/v）的台盼蓝，使用的时候，是和细胞悬液1：1显色度，请问这个浓度是低了吗？
请不吝赐教，谢谢了

[ Last edited by superxhj on 2013-8-16 at 11:38 ]
赞一下 回复此楼
7楼2013-08-16 11:11:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

western虫

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by superxhj at 2013-08-16 11:11:21
首先非常感谢你有价值的回答！关于计数板计数，请恕我愚钝，如果四周的大格的体积是0.1立方毫米的话，那在计数的时候，应该是数四周大格细胞的数目，取平均，然后再乘以10000啊，为什么是16个小格呢？
另外， ...

一个大格由16个小格组成嘛，原则上是数四周的数目取平均值乘以10000，但是就经验来看，同样时间，四个里选一个数目不多不少的，多次取样能更好的避免取样误差。0.4%的浓度是没问题的，1：1背景应该是蓝色，你那背景色我不太明白。看上去浓度没想象的高
赞一下 回复此楼
ForDream！
8楼2013-08-19 08:47:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangbighui

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
台盼蓝很经典的方法啊，没有染上是方法上哪有问题吧。看你的实验是在测细胞活力，细胞计数然后分析死活细胞比例吧，要以考虑用细胞计数仪来实现啊，这个快速还可靠。
赞一下 回复此楼
成功，就是成为你想成为的人
9楼2013-08-19 14:09:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superxhj

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by western虫 at 2013-08-14 08:49:03
台盼蓝靠谱是不用质疑的。台盼蓝和细胞液1：1混合，背景应该是蓝的，不然就是台盼蓝太稀了，死细胞在短时间都能染上的。计数板上面一般都会标注格子大小，长宽1mm，高度0.1mm（四周的16个小方格组成的大格子），数1 ...

对了，你好，请问你配好台盼蓝后再过滤掉时候，是用多大滤径的滤膜过滤的呢？谢谢！
赞一下 回复此楼
10楼2013-08-21 15:06:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lamborghini_ 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 322求调剂 +5 宋明欣 2026-03-27 5/250 2026-03-28 03:53 by fmesaito
[考研] 一志愿 西北大学 总分282 英语一62 求调剂 +7 18419759900 2026-03-25 8/400 2026-03-27 16:38 by 18419759900
[考研] 085600，材料与化工321分，求调剂 +9 大馋小子 2026-03-27 9/450 2026-03-27 14:30 by mmm just
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工 264分各科过A区国家线 +10 哈哈157349 2026-03-21 10/500 2026-03-27 13:06 by zzll406
[考研] 一志愿211，335分，0856，求调剂院校和导师 +4 倾____萧 2026-03-27 5/250 2026-03-27 11:52 by zhshch
[考研] 求调剂，一志愿 南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕 +4 @taotao 2026-03-26 5/250 2026-03-27 08:10 by hypershenger
[考研] 325求调剂 +5 李嘉图·S·路 2026-03-23 5/250 2026-03-27 00:42 by wxiongid
[考研] 一志愿华理，数一英一285求A区调剂 +8 AZMK 2026-03-25 10/500 2026-03-26 22:37 by 学员8dgXkO
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +3 崔wj 2026-03-26 3/150 2026-03-26 19:57 by nihaoar
[考研] 286求调剂 +13 Faune 2026-03-21 13/650 2026-03-26 19:52 by peike
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +9 holy J 2026-03-21 9/450 2026-03-26 15:47 by 161765490
[考研] 材料277求调剂 +5 min3 2026-03-24 5/250 2026-03-26 15:13 by zzll406
[考研] 085600 材料与化工 329分求调剂 +9 Mr. Z 2026-03-25 9/450 2026-03-26 10:36 by baoball
[考研] 打过很多竞赛，085406控制工程300分，求调剂 +3 askeladz 2026-03-26 3/150 2026-03-26 09:08 by 给你你注意休息
[考研] 282求调剂 +3 wcq131415 2026-03-24 3/150 2026-03-25 12:16 by userper
[考研] 306求0703调剂一志愿华中师范 +10 纸鱼ly 2026-03-21 11/550 2026-03-24 17:22 by qingfeng258
[考研] 307求调剂 +3 余意卿 2026-03-21 6/300 2026-03-24 15:03 by 余意卿
[考研] 工科0856求调剂 +5 沐析汀汀 2026-03-21 5/250 2026-03-23 17:56 by 海瑟薇-
[考研] 293求调剂 +3 涛涛Wjt 2026-03-22 5/250 2026-03-22 22:21 by jiangpengfei
[考研] 材料与化工（0856）304求 B区 调剂 +3 邱gl 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:47 by lature00
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭