应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
111/2返回列表12下一页
查看: 2671  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看

lamborghini_

铜虫 (正式写手)

[交流] 有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊？ 已有6人参与

RT，在实验中用过很多次台盼蓝了，但是一直觉得这玩意儿不靠谱，因为在显微镜下我根本就看不到染成紫色的细胞...  我看到的所有细胞都是透明的，偶尔会看到颜色不透亮细胞内有小颗粒的东西，但是细胞没有染成蓝色，也不知道算不算死细胞。   总之用了一个多月后的感觉就是台盼蓝不靠谱，无法计算死活细胞。   不知道朋友们都是怎么在用台盼蓝的？会不会有和我一样的感觉？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
以勤奋为信仰者必成大器
1楼 2013-04-28 19:33:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

edudiant

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不太清楚，还没上研

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
2楼2013-04-29 08:11:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xutao

金虫 (著名写手)

第三军团总参谋
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
台盼蓝是染死细胞的，你没有看到就是没有死细胞了。
你多培养几天再染染看
赞一下 回复此楼
第三军团
3楼2013-04-29 10:55:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superxhj

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我最近也在用台盼蓝测细胞活力，也是感觉这个实验做到比较纠结：很多时候都染不上，有时候染上了，却发现被染的细胞在技术板上分布不均匀。以下是我的实验步骤：消化细胞，用PBS洗细胞一次，然后分别取20ul的细胞悬液与0.2%的台盼蓝混合，4min左右滴到血细胞计数板上在显微镜下观察。以下是我做的细胞图片：
很多情况下我做的实验结果都是如图528的图片，在此请高手指教：
为什么会染不上呢？我的实验步骤有错误的地方吗？
为什么有些同学的照片的背景是蓝色的？是怎么调的呢？
还有血细胞计数板的中间的凹槽到底是多少体积的呢？
有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊？
IMG_3528.JPG


有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊？-1
IMG_3527.JPG
赞一下 回复此楼
4楼2013-08-13 10:12:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小周

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
台盼蓝绝对靠谱，经典的方法！
你觉得不靠谱是你的方法有问题！！！
赞一下 回复此楼
5楼2013-08-13 20:37:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

western虫

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
silicare: 金币+3, BioEPI+1, 应助指数+1, 谢谢参与 2013-08-21 17:50:22
台盼蓝靠谱是不用质疑的。台盼蓝和细胞液1：1混合，背景应该是蓝的，不然就是台盼蓝太稀了，死细胞在短时间都能染上的。计数板上面一般都会标注格子大小，长宽1mm，高度0.1mm（四周的16个小方格组成的大格子），数16格取平均数，乘以10000就行。
赞一下 回复此楼
ForDream！
6楼2013-08-14 08:49:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superxhj

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by western虫 at 2013-08-14 08:49:03
台盼蓝靠谱是不用质疑的。台盼蓝和细胞液1：1混合，背景应该是蓝的，不然就是台盼蓝太稀了，死细胞在短时间都能染上的。计数板上面一般都会标注格子大小，长宽1mm，高度0.1mm（四周的16个小方格组成的大格子），数1 ...

首先非常感谢你有价值的回答！关于计数板计数，请恕我愚钝，如果四周的大格的体积是0.1立方毫米的话，那在计数的时候，应该是数四周大格细胞的数目，取平均，然后再乘以10000啊，为什么是16个小格呢？
另外，关于台盼蓝溶液的浓度，我是直接配置0.4%（w/v）的台盼蓝，使用的时候，是和细胞悬液1：1显色度，请问这个浓度是低了吗？
请不吝赐教，谢谢了

[ Last edited by superxhj on 2013-8-16 at 11:38 ]
赞一下 回复此楼
7楼2013-08-16 11:11:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

western虫

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by superxhj at 2013-08-16 11:11:21
首先非常感谢你有价值的回答！关于计数板计数，请恕我愚钝，如果四周的大格的体积是0.1立方毫米的话，那在计数的时候，应该是数四周大格细胞的数目，取平均，然后再乘以10000啊，为什么是16个小格呢？
另外， ...

一个大格由16个小格组成嘛，原则上是数四周的数目取平均值乘以10000，但是就经验来看，同样时间，四个里选一个数目不多不少的，多次取样能更好的避免取样误差。0.4%的浓度是没问题的，1：1背景应该是蓝色，你那背景色我不太明白。看上去浓度没想象的高
赞一下 回复此楼
ForDream！
8楼2013-08-19 08:47:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangbighui

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
台盼蓝很经典的方法啊，没有染上是方法上哪有问题吧。看你的实验是在测细胞活力，细胞计数然后分析死活细胞比例吧，要以考虑用细胞计数仪来实现啊，这个快速还可靠。
赞一下 回复此楼
成功，就是成为你想成为的人
9楼2013-08-19 14:09:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superxhj

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by western虫 at 2013-08-14 08:49:03
台盼蓝靠谱是不用质疑的。台盼蓝和细胞液1：1混合，背景应该是蓝的，不然就是台盼蓝太稀了，死细胞在短时间都能染上的。计数板上面一般都会标注格子大小，长宽1mm，高度0.1mm（四周的16个小方格组成的大格子），数1 ...

对了，你好，请问你配好台盼蓝后再过滤掉时候，是用多大滤径的滤膜过滤的呢？谢谢！
赞一下 回复此楼
10楼2013-08-21 15:06:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lamborghini_ 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 086502化学工程342求调剂 +6 阿姨复古不过 2026-03-27 6/300 2026-03-28 07:06 by wangy0907
[考研] 一志愿上海理工能源动力（085800）310分求调剂 +3 zhangmingc 2026-03-27 4/200 2026-03-27 19:01 by 给你你注意休息
[考研] 287求调剂 +10 land xuxu 2026-03-26 10/500 2026-03-27 15:33 by 帕尔马拉特
[考研] 考研化学308分求调剂 +10 你好明天你好 2026-03-23 12/600 2026-03-27 14:43 by shangxh
[考研] 316求调剂 +5 Pigcasso 2026-03-24 5/250 2026-03-27 12:10 by zhshch
[考研] 359求调剂 +4 王了个楠 2026-03-25 4/200 2026-03-27 08:43 by 不吃魚的貓
[考研] 294分080500材料科学与工程求调剂 +4 柳溪边 2026-03-26 4/200 2026-03-26 21:14 by XPU李庆
[考研] 0703化学求调剂 +3 丹青奶盖 2026-03-26 5/250 2026-03-26 20:11 by macy2011
[考研] 材料考研求调剂 +3 Dendel 2026-03-23 6/300 2026-03-26 17:51 by fmesaito
[考研] 机械学硕310分，数一英一，一志愿211本科双非找调剂信息 +3 @357 2026-03-25 3/150 2026-03-26 16:34 by by.MENG
[考研] 求调剂 +3 李李不服输 2026-03-25 3/150 2026-03-25 13:03 by cmz0325
[考研] 086003食品工程求调剂 +6 淼淼111 2026-03-24 6/300 2026-03-25 10:29 by 3Strings
[考研] 300分，材料，求调剂，英一数二 +5 超赞的 2026-03-24 5/250 2026-03-24 21:07 by 星空星月
[考研] 求调剂 +6 研研，接电话 2026-03-24 7/350 2026-03-24 17:01 by barlinike
[考研] 一志愿山东大学药学学硕求调剂 +3 开开心心没烦恼 2026-03-23 4/200 2026-03-24 00:06 by 开开心心没烦恼
[考研] 材料/农业专业，07/08开头均可，过线就行 +3 呵唔哦豁 2026-03-23 4/200 2026-03-23 22:30 by 汪！？！
[考研] 269求调剂 +4 我想读研11 2026-03-23 4/200 2026-03-23 21:25 by pswait
[考研] 工科0856求调剂 +5 沐析汀汀 2026-03-21 5/250 2026-03-23 17:56 by 海瑟薇-
[考研] 315分，诚求调剂，材料与化工085600 +3 13756423260 2026-03-22 3/150 2026-03-22 20:11 by edmund7
[考研] 308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-21 3/150 2026-03-22 16:54 by i_cooler
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭