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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lamborghini_

铜虫 (正式写手)

[交流] 有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊? 已有6人参与

RT,在实验中用过很多次台盼蓝了,但是一直觉得这玩意儿不靠谱,因为在显微镜下我根本就看不到染成紫色的细胞...  我看到的所有细胞都是透明的,偶尔会看到颜色不透亮细胞内有小颗粒的东西,但是细胞没有染成蓝色,也不知道算不算死细胞。   总之用了一个多月后的感觉就是台盼蓝不靠谱,无法计算死活细胞。   不知道朋友们都是怎么在用台盼蓝的?会不会有和我一样的感觉?
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xutao

金虫 (著名写手)

第三军团总参谋


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
台盼蓝是染死细胞的,你没有看到就是没有死细胞了。
你多培养几天再染染看
第三军团
3楼2013-04-29 10:55:43
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edudiant

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不太清楚,还没上研

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2013-04-29 08:11:37
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superxhj

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我最近也在用台盼蓝测细胞活力,也是感觉这个实验做到比较纠结:很多时候都染不上,有时候染上了,却发现被染的细胞在技术板上分布不均匀。以下是我的实验步骤:消化细胞,用PBS洗细胞一次,然后分别取20ul的细胞悬液与0.2%的台盼蓝混合,4min左右滴到血细胞计数板上在显微镜下观察。以下是我做的细胞图片:
很多情况下我做的实验结果都是如图528的图片,在此请高手指教:
为什么会染不上呢?我的实验步骤有错误的地方吗?
为什么有些同学的照片的背景是蓝色的?是怎么调的呢?
还有血细胞计数板的中间的凹槽到底是多少体积的呢?
有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊?
IMG_3528.JPG


有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊?-1
IMG_3527.JPG

4楼2013-08-13 10:12:58
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小周

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
台盼蓝绝对靠谱,经典的方法!
你觉得不靠谱是你的方法有问题!!!
5楼2013-08-13 20:37:22
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