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lamborghini_铜虫 (正式写手)
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[交流]
有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊？ 已有6人参与
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| RT，在实验中用过很多次台盼蓝了，但是一直觉得这玩意儿不靠谱，因为在显微镜下我根本就看不到染成紫色的细胞... 我看到的所有细胞都是透明的，偶尔会看到颜色不透亮细胞内有小颗粒的东西，但是细胞没有染成蓝色，也不知道算不算死细胞。 总之用了一个多月后的感觉就是台盼蓝不靠谱，无法计算死活细胞。 不知道朋友们都是怎么在用台盼蓝的？会不会有和我一样的感觉？ |
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zhangbighui
金虫 (正式写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 37 (小学生)
- 金币: 1468.9
- 红花: 4
- 帖子: 322
- 在线: 49.9小时
- 虫号: 2564731
- 注册: 2013-07-25
- 性别: GG
- 专业: 病毒学
9楼2013-08-19 14:09:34
2楼2013-04-29 08:11:37
xutao
金虫 (著名写手)
第三军团总参谋
- 应助: 2 (幼儿园)
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- 性别: GG
- 专业: 生殖系统/围生医学/新生儿
3楼2013-04-29 10:55:43
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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我最近也在用台盼蓝测细胞活力，也是感觉这个实验做到比较纠结：很多时候都染不上，有时候染上了，却发现被染的细胞在技术板上分布不均匀。以下是我的实验步骤：消化细胞，用PBS洗细胞一次，然后分别取20ul的细胞悬液与0.2%的台盼蓝混合，4min左右滴到血细胞计数板上在显微镜下观察。以下是我做的细胞图片： 很多情况下我做的实验结果都是如图528的图片，在此请高手指教： 为什么会染不上呢？我的实验步骤有错误的地方吗？ 为什么有些同学的照片的背景是蓝色的？是怎么调的呢？ 还有血细胞计数板的中间的凹槽到底是多少体积的呢？  IMG_3528.JPG  IMG_3527.JPG |
4楼2013-08-13 10:12:58
