应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
51/1返回列表
查看: 2668  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lamborghini_

铜虫 (正式写手)

[交流] 有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊？ 已有6人参与

RT，在实验中用过很多次台盼蓝了，但是一直觉得这玩意儿不靠谱，因为在显微镜下我根本就看不到染成紫色的细胞...  我看到的所有细胞都是透明的，偶尔会看到颜色不透亮细胞内有小颗粒的东西，但是细胞没有染成蓝色，也不知道算不算死细胞。   总之用了一个多月后的感觉就是台盼蓝不靠谱，无法计算死活细胞。   不知道朋友们都是怎么在用台盼蓝的？会不会有和我一样的感觉？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
以勤奋为信仰者必成大器
1楼 2013-04-28 19:33:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

western虫

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by superxhj at 2013-08-16 11:11:21
首先非常感谢你有价值的回答！关于计数板计数，请恕我愚钝，如果四周的大格的体积是0.1立方毫米的话，那在计数的时候，应该是数四周大格细胞的数目，取平均，然后再乘以10000啊，为什么是16个小格呢？
另外， ...

一个大格由16个小格组成嘛，原则上是数四周的数目取平均值乘以10000，但是就经验来看，同样时间，四个里选一个数目不多不少的，多次取样能更好的避免取样误差。0.4%的浓度是没问题的，1：1背景应该是蓝色，你那背景色我不太明白。看上去浓度没想象的高
赞一下 回复此楼
ForDream！
8楼2013-08-19 08:47:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

edudiant

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不太清楚，还没上研

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
2楼2013-04-29 08:11:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xutao

金虫 (著名写手)

第三军团总参谋
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
台盼蓝是染死细胞的，你没有看到就是没有死细胞了。
你多培养几天再染染看
赞一下 回复此楼
第三军团
3楼2013-04-29 10:55:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superxhj

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我最近也在用台盼蓝测细胞活力，也是感觉这个实验做到比较纠结：很多时候都染不上，有时候染上了，却发现被染的细胞在技术板上分布不均匀。以下是我的实验步骤：消化细胞，用PBS洗细胞一次，然后分别取20ul的细胞悬液与0.2%的台盼蓝混合，4min左右滴到血细胞计数板上在显微镜下观察。以下是我做的细胞图片：
很多情况下我做的实验结果都是如图528的图片，在此请高手指教：
为什么会染不上呢？我的实验步骤有错误的地方吗？
为什么有些同学的照片的背景是蓝色的？是怎么调的呢？
还有血细胞计数板的中间的凹槽到底是多少体积的呢？
有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊？
IMG_3528.JPG


有没有用过台盼蓝觉得很不靠谱的同学啊？-1
IMG_3527.JPG
赞一下 回复此楼
4楼2013-08-13 10:12:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿211院校 344分 东北农业大学生物学学硕，求调剂 +5 丶风雪夜归人丶 2026-03-26 8/400 2026-03-27 19:22 by 丶风雪夜归人丶
[考研] 一志愿 西北大学 总分282 英语一62 求调剂 +7 18419759900 2026-03-25 8/400 2026-03-27 16:38 by 18419759900
[考研] 308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-25 7/350 2026-03-27 14:47 by 狂炫麦当当
[考研] 339求调剂 +4 烤麦芽 2026-03-27 5/250 2026-03-27 13:23 by 752105528
[考研] 一志愿华东理工大学081700，初试分数271 +6 kotoko_ik 2026-03-23 7/350 2026-03-27 12:29 by 惠州彭于晏
[硕博家园] 招收生物学/细胞生物学调剂 +3 IceGuo 2026-03-26 4/200 2026-03-27 05:35 by user003
[考研] 一志愿武汉理工，总分321，英一数二，求老师收留。 +5 nnnnnnn5 2026-03-25 5/250 2026-03-27 04:42 by wxiongid
[考研] 317求调剂 +7 蛋黄咸肉粽 2026-03-26 7/350 2026-03-27 02:29 by fmesaito
[考研] 321求调剂 +6 wasdssaa 2026-03-26 6/300 2026-03-26 20:57 by sanrepian
[考研] 一志愿211 初试270分 求调剂 +6 谷雨上岸 2026-03-23 7/350 2026-03-26 18:55 by 不吃魚的貓
[考研] 机械学硕310分，数一英一，一志愿211本科双非找调剂信息 +3 @357 2026-03-25 3/150 2026-03-26 16:34 by by.MENG
[考研] 材料科学与工程 317求调剂 +4 JKSOIID 2026-03-26 4/200 2026-03-26 15:58 by 不吃魚的貓
[考研] 299求调剂 +4 15188958825 2026-03-25 4/200 2026-03-25 22:56 by 418490947
[考研] 考研调剂 +6 来好运来来来 2026-03-21 7/350 2026-03-25 22:43 by 418490947
[考研] 材料专硕 335 分求调剂 +4 拒绝冷暴力 2026-03-25 4/200 2026-03-25 18:45 by haxia
[考研] 347求调剂 +4 L when 2026-03-25 4/200 2026-03-25 13:37 by cocolv
[考研] 311求调剂 +3 冬十三 2026-03-24 3/150 2026-03-24 21:31 by peike
[考研] 接收2026硕士调剂(学硕+专硕) +4 allen-yin 2026-03-23 6/300 2026-03-23 15:04 by 汪！？！
[考研] 一志愿070300浙大化学358分，求调剂！ +4 酥酥鱼.. 2026-03-21 4/200 2026-03-23 08:12 by Iveryant
[考研] 求调剂院校信息 +6 CX 330 2026-03-21 6/300 2026-03-22 15:25 by 无懈可击111
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭