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恋岛城

金虫 (小有名气)

[求助] GC测试时色谱柱中待测物残留问题

请教各位大虾,GC测试时,哪一类分析物更易残留在色谱柱中,此外,什么样的色谱柱更易残留待测物?
未搜到相关文献,若有此类文献,请大虾给几篇,谢谢!
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恋岛城

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by dreaming150 at 2013-04-25 15:04:41
一般GC是按照相似相容的原理,目标物与柱子极性越相近 保留时间越长 出峰越晚。下面是个人总结 一点想法,你要批判着接受啊。
1.难挥发,即沸点较高的物质,浓度较大时活气话不充分时容易污染柱子和检测器,需要老 ...

请问有机硫系物(二硫化碳,二甲二硫,甲硫醚,甲硫醇等)是否很容易在色谱中中残留?
3楼2013-04-25 22:02:08
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dreaming150

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
听不到: 金币+2, 感谢您的解答,欢迎常来分析版 2013-04-25 21:22:05
恋岛城: 金币+15 2013-04-25 22:02:30
恋岛城: 金币+15, ★有帮助 2013-05-16 21:58:40
一般GC是按照相似相容的原理,目标物与柱子极性越相近 保留时间越长 出峰越晚。下面是个人总结 一点想法,你要批判着接受啊。
1.难挥发,即沸点较高的物质,浓度较大时活气话不充分时容易污染柱子和检测器,需要老化柱子或检测器调高温度来去除。
2.与柱子填料会发生反应的物质。这个要结合柱子填料进行判断了。
3.一般毛细管柱都是键合交联惰性很好的低流失柱 只要依据待测物极性选择恰当一般残留不明显 除非要做超痕量低浓度的检测 用溶剂多洗几次柱子也就没什么问题了
争不过朝夕,又念着往昔
2楼2013-04-25 15:04:41
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dreaming150

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 恋岛城 at 2013-04-25 22:02:08
请问有机硫系物(二硫化碳,二甲二硫,甲硫醚,甲硫醇等)是否很容易在色谱中中残留?...

这些含硫的化合物我没有做过。以下意见只作你参考吧。
1.二硫化碳一般用作溶剂吧,性质类似氯仿,我用过二氯化碳做溶剂进气相,非极性柱子里很快就出溶剂峰,只要目标物出峰不是很靠前应该就没有影响。
2.其他含硫物质我很陌生,建议可以参照同结构的氧系物对比性质。
3.气相检测器有一种是硫磷检测器,专门测含硫磷元素的化合物,就说明含硫物质是可以用气相检测的。所以还是那句话,只要选对了柱子应该就没有严重的残留问题。
4.不知道楼主研究的目的是什么,我也是菜鸟,建议你可以各种关键词去百度和谷歌,或者查数据库的文献。还有些卖柱子的厂商描述产品性能时会提及相关问题,多搜索吧。
争不过朝夕,又念着往昔
4楼2013-04-26 11:14:04
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