应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » GC测定DMSO用什么色谱柱
91/1返回列表
查看: 1894  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

csc_0769

木虫 (著名写手)

[求助] GC测定DMSO用什么色谱柱

如题
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-01-21 14:21:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

orionwei

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 3Q，欢迎常来哦。 2013-01-24 08:15:24
痴夷子皮: 金币+1, 转移金币。 2013-01-29 17:16:29
要看你除了DMSO之外还测其他什么溶剂了。如果只测DMSO，用各种极性的色谱柱都应该可以吧。
个人意见，仅供参考。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2013-01-22 19:13:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

csc_0769

木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by orionwei at 2013-01-22 19:13:22
要看你除了DMSO之外还测其他什么溶剂了。如果只测DMSO，用各种极性的色谱柱都应该可以吧。
个人意见，仅供参考。

是的，我的样品图谱不好，我对照是很好的...
赞一下 回复此楼
3楼2013-01-23 08:40:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

orionwei

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

会不会是样品质量不好
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2013-01-23 09:19:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

csc_0769

木虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by orionwei at 2013-01-23 09:19:48
会不会是样品质量不好

样品本身的熔点比DMSO沸点低，在DMSO出峰的地方，样品是很多未知峰的，而且还很大，怀疑是样品热分解的峰或者样品的峰。
赞一下 回复此楼
5楼2013-01-23 09:35:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

光脚看世界

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢参与，欢迎常来哦。 2013-01-25 08:19:14
痴夷子皮: 金币+1, 转移金币。 2013-01-29 17:16:38
样品水溶么？水难容就考虑DMF咯，水溶的直接用水，温度差不多升到DMSO沸点位置然后恒温保留一段时间，然后再升温，看看能不能减少未知峰的出现，另外进样口温度200应该差不多吧……624柱子出峰还不错。
赞一下(1人) 回复此楼
厚与黑，实干。
6楼2013-01-24 22:47:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

csc_0769

木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 光脚看世界 at 2013-01-24 22:47:41
样品水溶么？水难容就考虑DMF咯，水溶的直接用水，温度差不多升到DMSO沸点位置然后恒温保留一段时间，然后再升温，看看能不能减少未知峰的出现，另外进样口温度200应该差不多吧……624柱子出峰还不错。

我用wax的柱子做了，直接进样
效果还行
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2013-01-24 23:14:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

duliuhui

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢参与，欢迎常来哦。 2013-01-25 08:19:21
痴夷子皮: 金币+1, 转移金币。 2013-01-29 17:16:43
是测溶残吧，对照很好看来不是柱子的问题，是样品热分解导致杂峰增多，适当降低进样口温度看有没有改善吧，如果还不行就考虑顶空法吧。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2013-01-25 08:15:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

csc_0769

木虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by duliuhui at 2013-01-25 08:15:29
是测溶残吧，对照很好看来不是柱子的问题，是样品热分解导致杂峰增多，适当降低进样口温度看有没有改善吧，如果还不行就考虑顶空法吧。

你说对了，跟进样口温度有点关系，通过质谱，的确很多样品的碎片。最后换了根极性大点的柱子，现在好多了，然后再减小浓度，应该就没问题了。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2013-01-25 09:18:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 csc_0769 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 化学工程321分求调剂 +9 大米饭！ 2026-03-15 12/600 2026-03-16 21:59 by 大米饭！
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +3 生物工程调剂 2026-03-16 4/200 2026-03-16 20:13 by Wangjingyue
[考研] 梁成伟老师课题组欢迎你的加入 +8 一鸭鸭哟 2026-03-14 9/450 2026-03-16 17:35 by 沐霖12138
[考研] 0703化学调剂 +6 妮妮ninicgb 2026-03-15 9/450 2026-03-16 16:40 by houyaoxu
[考研] 0703化学调剂 ，六级已过，有科研经历 +7 曦熙兮 2026-03-15 7/350 2026-03-16 16:34 by houyaoxu
[考研] 321求调剂 +5 大米饭！ 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:33 by houyaoxu
[考研] 070303 总分349求调剂 +3 LJY9966 2026-03-15 5/250 2026-03-16 14:24 by xwxstudy
[考研] 材料与化工一志愿南昌大学327求调剂推荐 +7 Ncdx123456 2026-03-13 8/400 2026-03-16 12:15 by karry wen
[教师之家] 焦虑 +7 水冰月月野兔 2026-03-13 9/450 2026-03-16 10:00 by Quakerbird
[考研] 0856求调剂 +3 刘梦微 2026-03-15 3/150 2026-03-16 10:00 by houyaoxu
[考研] 311求调剂 +6 冬十三 2026-03-15 6/300 2026-03-16 08:00 by wang_dand
[考研] 材料工程327求调剂 +3 xiaohe12w 2026-03-11 3/150 2026-03-14 20:20 by ms629
[考研] 255求调剂 +3 李嘉慧， 2026-03-12 4/200 2026-03-14 16:58 by 有只狸奴
[考研] 材料080500调剂求收留 +3 一颗meteor 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:54 by peike
[考研] 341求调剂 +3 番茄头--- 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:07 by JourneyLucky
[考研] 279求调剂 +3 Dizzy123@ 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:02 by JourneyLucky
[考研] 求材料调剂 +5 隔壁陈先生 2026-03-12 5/250 2026-03-13 22:03 by 星空星月
[考研] 293求调剂 +3 世界首富 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:27 by JourneyLucky
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂！ +3 不想理你 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:18 by JourneyLucky
[考研] 26考研求调剂 +5 丶宏Sir 2026-03-13 5/250 2026-03-13 13:05 by JourneyLucky
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭