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金纳米粒子的标记
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按照文献方法16nm金纳米粒子标记IgG和DNA（AuNPs调节至碱性后加IgG，反应20min，加入巯基DNA，摇5min后4摄氏度过夜），出现了下述问题： 标记好的金纳米粒子在高盐度下不会聚沉，第一次离心后可以重新分散，可第二次不论在水、含有0.05%吐温PBS或是在0.1%BSA中离心后发生贴附离心管壁的现象。 为了验证，做过只标记饱和量IgG的AuNPs，可以正常离心两次，第三次离心在上述三种体系中同样会贴壁。 IgG和DNA的双标文献中有很多报道，但是不知道为什么不能成功。求高人帮助。谢谢！ |
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