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量子点荧光共振能量转移
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xiong-y-x
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量子点荧光共振能量转移
各位虫虫们,急求啊 我现在发现一个实验问题 如果解决不了 我就没法做了,具体是这样的 ,我用量子点和标记有cy5染料的DNA做荧光信号,参考文献,如果单独混合,应该有两个峰或者一个峰,一个峰应该是量子点的,可是我单独混合后发现量子点的峰不见了,只有cy5染料的峰,不合理啊,不可能发生荧光共振能量转移啊 我还没有将量子点和标记cy5的DNA连接起来,按理说距离应该很远,根本不会发生荧光共振能量转移啊,如果是量子点浓度小了,或者cy5浓度大了,也不会发生这种奇怪的变化啊,量子点的荧光不应该减弱的,除非发生看荧光共振能量转移,但理论上是不会的,所以请做相关实验的虫虫给些宝贵的建议啊 万分感激 帮忙的虫虫金币一定奉上!
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1楼
2013-04-23 14:16:37
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xugehui
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2013-04-23 20:44:00
xiong-y-x: 金币+5
2013-04-24 12:39:01
你设定的激发波长是多少?
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宇智波-鼬~美到极致是疯狂~
2楼
2013-04-23 19:42:38
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xugehui
at 2013-04-23 19:42:38
你设定的激发波长是多少?
350,我测了一下量子点紫外吸收在548,但是用这个激发没有350的激发强,所以我就一直用350激发,我也不知道怎么回事,这个激发波长有影响吗
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2013-04-24 12:31:43
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2013-04-24 19:54:00
你重新看看你的链吧 还有 不清楚你的DNA有多少碱基。。。碱基数量少的话 也是不行的 还有 有一种可能是你的量子点直接把你的链给吸附了 你用的水溶性的量子点 不清楚你的量子点外边包着什么东西~~
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4楼
2013-04-24 08:40:16
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xiong-y-x
at 2013-04-23 23:03:38
350,我测了一下量子点紫外吸收在548,但是用这个激发没有350的激发强,所以我就一直用350激发,我也不知道怎么回事,这个激发波长有影响吗
...
在350激发,正常情况下是不会有Cy5的发射峰,但是在700左右会有一个倍频峰。你再看看你的实验方案,然后换一个长一点的激发波长试试看能不能有量子点的发射峰。
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5楼
2013-04-24 09:29:51
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yz2007433052
at 2013-04-24 08:40:16
你重新看看你的链吧 还有 不清楚你的DNA有多少碱基。。。碱基数量少的话 也是不行的 还有 有一种可能是你的量子点直接把你的链给吸附了 你用的水溶性的量子点 不清楚你的量子点外边包着什么东西~~
我也是看文献做的 我的cy5连的是12个碱基,少了会有什么影响啊 是容易吸附量子点吗,我的量子点没包裹什么 就是修饰羧基的
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6楼
2013-04-24 12:38:26
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at 2013-04-24 09:29:51
在350激发,正常情况下是不会有Cy5的发射峰,但是在700左右会有一个倍频峰。你再看看你的实验方案,然后换一个长一点的激发波长试试看能不能有量子点的发射峰。...
我也觉得奇怪 但的确是有cy5的峰 我的实验方案前面的应没什么问题啊,今天换了激发扫 也是一样的,没有峰,我就降低了cy5- DNA的浓度,结果cy5的峰是没了,也有量子点的峰可是量子点的峰还是会减小,而且减的还挺多的,这个我真的不知道怎么解释,直接混合,应该量子点的峰强不会有多大变化的吧 除非和cy5-DNA间发生了一些相互作用
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7楼
2013-04-24 12:43:50
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xiong-y-x
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我也觉得奇怪 但的确是有cy5的峰 我的实验方案前面的应没什么问题啊,今天换了激发扫 也是一样的,没有峰,我就降低了cy5- DNA的浓度,结果cy5的峰是没了,也有量子点的峰可是量子点的峰还是会减小,而且减的还挺多 ...
我也做过类似的实验,没有出现您所说的情况,唉,这个确实够纠结的。不好意思,帮不到你了。如果这个问题解决了,可以给我传授点经验。另外,你确定一下 量子点的荧光强度的减少是否是因为激发波长的变化,或者是因为浓度的减少而造成的。确定激发波长,扫单独量子点溶液、单独Cy5溶液和量子点与Cy5混合液(溶液体积和激发波长不变),对比一下。然后扫一下激发波长为Cy5激发时,Cy5的发射,看有什么不一样。
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2013-04-24 13:05:43
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CdS量子点与CdSe量子点间荧光共振能量转移研究。
http://wenku.baidu.com/view/bf838d3f87c24028915fc309.html
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2013-04-24 13:07:26
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荧光共振能量转移技术在生命科学中的应用及研究进展。
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