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xiong-y-x

金虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by xugehui at 2013-04-24 13:05:43
我也做过类似的实验,没有出现您所说的情况,唉,这个确实够纠结的。不好意思,帮不到你了。如果这个问题解决了,可以给我传授点经验。另外,你确定一下 量子点的荧光强度的减少是否是因为激发波长的变化,或者是因 ...

这个一批扫的话 我的量和激发肯定是一样的啊 单独的也扫过的 单独cy5的溶液的荧光要比混合后强一点 我看文献中也没有比较量子点和量子点加cy5的峰强度的变化,是不是说这个现象是确实存在的,只要不影响后续试验就行了 我具体也不清楚,我想拍个电镜看看到底量子点有没有什么形态的变化
11楼2013-04-24 14:51:52
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yz2007433052

木虫 (职业作家)

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6楼: Originally posted by xiong-y-x at 2013-04-24 12:38:26
我也是看文献做的 我的cy5连的是12个碱基,少了会有什么影响啊 是容易吸附量子点吗,我的量子点没包裹什么 就是修饰羧基的...

12个碱基。。是不是有点少啊 我以前做的时候都是20多个碱基 量子点如果外边不包裹一些东西 应该不会是水溶性的。。你检查一下吧 有可能是你的QDs外边包裹东西的原因 也有可能是你的链太短了。。。
激浪青春!
12楼2013-04-24 17:51:21
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yz2007433052

木虫 (职业作家)

引用回帖:
6楼: Originally posted by xiong-y-x at 2013-04-24 12:38:26
我也是看文献做的 我的cy5连的是12个碱基,少了会有什么影响啊 是容易吸附量子点吗,我的量子点没包裹什么 就是修饰羧基的...

12个碱基。。是不是有点少啊 我以前做的时候都是20多个碱基 量子点如果外边不包裹一些东西 应该不会是水溶性的。。你检查一下吧 有可能是你的QDs外边包裹东西的原因 也有可能是你的链太短了。。。
激浪青春!
13楼2013-04-24 17:51:28
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yz2007433052

木虫 (职业作家)

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4楼: Originally posted by yz2007433052 at 2013-04-24 08:40:16
你重新看看你的链吧 还有 不清楚你的DNA有多少碱基。。。碱基数量少的话 也是不行的 还有 有一种可能是你的量子点直接把你的链给吸附了 你用的水溶性的量子点 不清楚你的量子点外边包着什么东西~~

还有还有 ph值~~~
激浪青春!
14楼2013-04-24 17:52:03
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xiong-y-x

金虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by yz2007433052 at 2013-04-24 17:52:03
还有还有 ph值~~~...

用MPA啊 就是巯基丙酸包裹的啊 所以在水中有很好的水溶性,链长的了的话对我的体系不行啊 我看文献也有十几个碱基的啊 pH值影响大吗 我差不多在7点几的缓冲环境中做的 这个应该没什么影响的啊
15楼2013-04-24 18:11:07
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yz2007433052

木虫 (职业作家)

引用回帖:
15楼: Originally posted by xiong-y-x at 2013-04-24 18:11:07
用MPA啊 就是巯基丙酸包裹的啊 所以在水中有很好的水溶性,链长的了的话对我的体系不行啊 我看文献也有十几个碱基的啊 pH值影响大吗 我差不多在7点几的缓冲环境中做的 这个应该没什么影响的啊...

按理来说应该没什么问题啊。。。。介个我就真不知道了 师兄只能帮你到这儿了。。。
激浪青春!
16楼2013-04-25 09:38:42
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xiong-y-x

金虫 (正式写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by yz2007433052 at 2013-04-25 09:38:42
按理来说应该没什么问题啊。。。。介个我就真不知道了 师兄只能帮你到这儿了。。。...

好吧 那还是谢谢了
17楼2013-04-25 10:29:22
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shihuimin256

新虫 (初入文坛)

你好,我也是做这块的,能问下:油溶性量子点给体 CY5做受体 单独混合 不能发生荧光共振能量转移吗
18楼2018-11-11 16:18:30
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