| 查看: 331 | 回复: 0 | ||
[求助]
国产制剂的个国产注册gmp要求问题
|
| 本公司的制剂药品想在国外注册,国外有的国家,需要所注册制剂在原国家通过gmp认证,有的不需要,如欧、美、日、韩、南美等国家,他们对gmp的这方面要求是怎么样的呢,怎么查询呢,谢谢各位老师了! |
» 猜你喜欢
亚甲基引入
已经有2人回复
高温加热及反应瓶材质选型
已经有1人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有221人回复
【交流】钆塞酸二钠:肝胆 MRI 对比剂,纯度与杂质管控的探讨
已经有0人回复
【交流】换季有感|夫西地酸杂质一条有意思的连锁降解反应链
已经有0人回复
求助
已经有0人回复
[质量控制 交流] 硼替佐米质控难点,和普通多肽 API 差异分享
已经有0人回复
利奈唑胺质控|强制降解试验心得
已经有0人回复
富马酸比索洛尔杂质机理与制备难点探讨
已经有0人回复
【分享】福多司坦杂质降解反应|QC 检验交流
已经有0人回复
【交流】地塞米松磷酸钠的几个化学反应以及有关物质质控心得
已经有0人回复

找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
制剂已有GMP认证,销售原液是否需要重新认证呢
已经有8人回复
关于新开办药厂的几个问题?
已经有11人回复
CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
最新出炉-某公司无菌制剂欧盟GMP检查缺陷-中英对照。。。
已经有93人回复
【原创】2010药典与2005版药典三部药典修改以及新增
已经有6人回复
【分享】2010年执业药师考试药事管理与法规模拟试题及答案
已经有18人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人










回复此楼
点击这里搜索更多相关资源