| 查看: 286 | 回复: 0 | ||
[求助]
国产制剂的个国产注册gmp要求问题
|
| 本公司的制剂药品想在国外注册，国外有的国家，需要所注册制剂在原国家通过gmp认证，有的不需要，如欧、美、日、韩、南美等国家，他们对gmp的这方面要求是怎么样的呢，怎么查询呢，谢谢各位老师了！ |
回复此楼» 猜你喜欢
100金币 阿莫西林克拉维酸钾片BP药典中提到的克拉维酸聚合物具体结构式是啥？
已经有2人回复
-
膳食补充剂合规性交流
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有180人回复
-
一志愿浙大药学求调剂
已经有1人回复
-
高温高压反应求助
已经有4人回复
-
药学B区求调剂
已经有4人回复
-
重庆医科大学-人工智能医学学院
已经有0人回复
-
重庆医科大学-人工智能医学学院
已经有1人回复
-
丽水学院材料与能源工程学院招收调剂！（可调剂专业范围广）
已经有0人回复
-
晴川万里新书
已经有4人回复
-
在线求助，急！！！请问哪里可以做磁性纳米材料的高分辨透射电镜的测试表征呀？
已经有3人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
制剂已有GMP认证，销售原液是否需要重新认证呢
已经有8人回复
- 关于新开办药厂的几个问题？
已经有11人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 最新出炉-某公司无菌制剂欧盟GMP检查缺陷-中英对照。。。
已经有93人回复
- 【原创】2010药典与2005版药典三部药典修改以及新增
已经有6人回复
- 【分享】2010年执业药师考试药事管理与法规模拟试题及答案
已经有18人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
30