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zhangxiaohai206

铁杆木虫 (正式写手)

第四类人

[求助] 聚氨酯合成凝胶问题,在线等,急等!

做聚氨酯预聚体时,请问有知道原因的吗?主要是聚酯合成中二元醇的问题,对其采取三种方式处理:
1.直接使用购买的二元醇合成聚酯二醇,反应时间正常,但是合成聚氨酯预聚体会凝胶。
2.对二元醇进行蒸馏提纯,合成聚酯二醇时间明显延长很多,而且酸值到后期很难降到1.0以下,但合成聚氨酯预聚体不会凝胶,由于酸值较高,影响聚氨酯弹性体的性能。
3对二元醇重新中和,水洗,降低残留碱性催化剂的可能性,合成聚酯时间正常,酸值后期很难降低,聚氨酯预聚体合成产生凝胶。

急等,各位给支个招啊。。。。。!!!!
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聚氨酯与水性聚氨酯 聚氨酯合成凝胶

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迎接新的挑战!
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zhu2du1314

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
呵呵,做聚酯的二元醇用化学纯的完全可以。。。聚酯后期体系粘度增大后,酸值的确很难降,酸值2以下对后面制品的性能影响不太大。做聚氨酯凝胶,除了配方问题外,很可能就是体系水没除干净啊。。。比如聚酯真空脱水、通氮气保护,另外我建议可以在做预聚体时向体系中加少量磷酸。。。
3楼2013-04-11 13:08:38
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victory2010

木虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

我给你发短消息了,都好多天了,你也不看看,看了回复我吧,谢谢
21楼2013-05-28 11:23:16
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欧阳W

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先用商品聚酯二元醇试一下,看到底是不是你聚酯二元醇的原因。
2楼2013-04-11 09:06:02
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cc1938

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的预聚体是怎么设计的
9楼2013-04-12 14:32:29
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cc1938

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

多元醇活性太高,很多人做聚乙二醇的TDI预聚体时都发生了凝胶问题,简易你去看一看聚乙二醇的合成文献
20楼2013-05-25 08:05:20
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普通回帖

zhangxiaohai206

铁杆木虫 (正式写手)

第四类人

引用回帖:
2楼: Originally posted by 欧阳W at 2013-04-11 09:06:02
先用商品聚酯二元醇试一下,看到底是不是你聚酯二元醇的原因。

应该是聚酯二醇的问题,但都是我自己合成的,只是原料处理方式不同,不处理根本不行
迎接新的挑战!
4楼2013-04-12 08:29:51
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zhoujingen

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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聚酯二元醇体系中水分测试过吗?
5楼2013-04-12 08:36:34
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wwt198301

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhu2du1314 at 2013-04-11 13:08:38
呵呵,做聚酯的二元醇用化学纯的完全可以。。。聚酯后期体系粘度增大后,酸值的确很难降,酸值2以下对后面制品的性能影响不太大。做聚氨酯凝胶,除了配方问题外,很可能就是体系水没除干净啊。。。比如聚酯真空脱水 ...

为什么在预聚体加入磷酸?
6楼2013-04-12 11:24:21
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zhu2du1314

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by wwt198301 at 2013-04-12 11:24:21
为什么在预聚体加入磷酸?...

可以降低NCO反应活性,抑制脲以及脲基甲酸酯的生成。
7楼2013-04-12 12:22:03
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缘来荷开

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
多长时间凝胶?应该是二元醇含水问题吧……建议中和,水洗后再蒸馏提纯;对预聚体进行除水后再合成
个人觉得酸值一般高的话,不会产生明显凝胶,毕竟一般有机酸反应活性不如醇吧
8楼2013-04-12 12:27:08
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chemduanhj

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zhu2du1314 at 2013-04-11 13:08:38
呵呵,做聚酯的二元醇用化学纯的完全可以。。。聚酯后期体系粘度增大后,酸值的确很难降,酸值2以下对后面制品的性能影响不太大。做聚氨酯凝胶,除了配方问题外,很可能就是体系水没除干净啊。。。比如聚酯真空脱水 ...

通氮气 对凝胶没必要吧,H3PO3有什么作业呢
10楼2013-04-13 10:38:20
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